申请日2017.06.12
公开(公告)日2017.10.20
IPC分类号C02F9/14; C02F101/30; C02F101/16; C02F101/20; C02F103/34
摘要
本发明涉及基于强氧化和循环生化处理医药中间体生产a href="http://www.dowater.com/" style="text-decoration:none">污水 的方法，属于污水处理技术领域，该方法首先将收集的废水打入调节池进行水质调节和水量调节，随后废水打入多维强氧化设备中进行两级的多维强氧化，该过程中通过电极能够直接降解简单的有机物并将难以降解的有机物分解为易降解的简单有机物，废水中重金属和盐类电离后产生的游离金属离子被电极吸附收集，电极的强氧化能够将抗生素进行分解，避免其对厌氧和生化造成的抑制作用，强氧化后通过絮凝沉淀将废水中颗粒物进行分离，然后通过厌氧反应和四级生化反应消耗有机污染物，最后通过进一步的絮凝沉淀和吸附过滤得到合格的处理水，应用于工业热循环用水、景观喷水以及城市道路喷洒等场合。
摘要附图
权利要求书
1.基于强氧化和循环生化处理医药中间体生产废水的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
A、将医药中间体生产废水进行收集并打入调节池中进行水质调节和水量调节;
B、将调节后的废水打入依次连接的两个多维强氧化设备中进行两级多维强氧化，多维强氧化设备为电极间填充有粒状电极材料的二维电解槽，电流频率为50-60KHz，持续时间25-35min，然后向强氧化后的废水中加氧化剂、助凝剂，氧化剂为双氧水，添加量为废水量的千分之零点五至千分之二，助凝剂为PAM，添加量为废水量的万分之二至万分之四，絮凝沉淀持续时间2.5-3.5H;
C、将沉淀分离后的废水打入厌氧池中进行厌氧反应，持续时间12-16H，温度为30-33摄氏度;
D、厌氧反应后的废水打入依次相连的四个循环生化系统进行四级循环生化，循环生化系统包括曝气池、沉淀池和活化池，废水进入曝气池后产生的污泥先打入活化池中进行活化，活化后的污泥返回曝气池中，曝气池中生化持续时间为8-10H，污泥回流量80-100%，污泥浓度8000mg/L，曝气完毕后的废水打入沉淀池中，沉淀持续时间3.5-4H，沉淀的污泥先打入活化池中进行活化，活化后的污泥返回曝气池中，污泥回流量80-100%，污泥浓度8000mg/L;
E、对循环生化处理后的废水进行深度处理，先加混凝剂和助凝剂，混凝剂为PAC,添加量为废水量的千分之二至千分之四，助凝剂为PAM，添加量为废水量的万分之二至万分之四，混凝沉淀持续时间2.5-3.5H，然后进行综合吸附过滤，持续时间10-20min，最终得到合格的处理水。
2.根据权利要求1所述的强氧化和循环生化处理医药中间体生产废水的方法，其特征在于，所述的步骤A中，水质调节包括pH、SS、COD以及NH3-N的调节，调节至pH、SS、COD以及NH3-N值稳定。
3.根据权利要求1所述的强氧化和循环生化处理医药中间体生产废水的方法，其特征在于，所述的步骤B中，所述双氧水的添加量为废水量的千分之一，所述助凝剂添加量为废水量的万分之三，絮凝沉淀持续时间3H。
4.根据权利要求1所述的强氧化和循环生化处理医药中间体生产废水的方法，其特征在于，所述的步骤E中，混凝剂添加量为废水量的千分之三，助凝剂添加量为废水量的万分之三。
说明书
基于强氧化和循环生化处理医药中间体生产废水的方法
技术领域
本发明属于污水处理技术领域，具体涉及基于强氧化和循环生化处理医药中间体生产废水的方法。
背景技术
所谓医药中间体，是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料和化工产品。医药化学品的分子结构一般较为复杂，合成步骤也多，在制药过程中排放的大量有毒有害废水严重危害着人们的健康，而化学药剂废水多是高浓度有机废水，含有种类繁多的化学物质，如杂环类化合物、芳香烃类化合物、毒性无机物以及乙醇、苯、氯仿等有机溶剂，废水中COD达几万甚至几十万毫克每升，且废水的成分极其复杂，可生化性较差，直接采用好氧活性污泥处理，曝气时间长，运行费用高，很难直接生化处理达标排放。传统的化学沉淀和氧化过程对其处理效果也不明显，所以医药中间体废水的处理已成为亟待解决的问题之一。
医药中间体废水主要表现以下特点：污染物种类多，成分复杂，废水浓度高，由于生产工序多，原料用量大，原料利用率较低，生产过程中有几十倍到几百倍于药物产量的残留原料以废水的形式高度污染环境;含有大量复杂毒性物质，可生化性极差。这些特点都给处理带来非常大的难度。
发明内容
本发明克服了现有技术的不足，提供了一种基于强氧化和循环生化处理医药中间体生产废水的方法，该方法能够去除废水中难降解的有机物、有毒物质以及抗生素，为后续厌氧菌和好氧菌提供适宜的环境，多维强氧化结合后续的厌氧反应和生化反应提高了医药中间体生产废水的处理效果，并且处理周期也大大缩短了，最终得到的处理水可稳定达标排放。
本发明的具体技术方案是：
基于强氧化和循环生化处理医药中间体生产废水的方法，关键点是，所述方法包括以下步骤：
A、将医药中间体生产废水进行收集并打入调节池中进行水质调节和水量调节;
B、将调节后的废水打入依次连接的两个多维强氧化设备中进行两级多维强氧化，多维强氧化设备为电极间填充有粒状电极材料的二维电解槽，电流频率为50-60KHz，持续时间25-35min，然后向强氧化后的废水中加氧化剂、助凝剂，氧化剂为双氧水，添加量为废水量的千分之零点五至千分之二，助凝剂为PAM，添加量为废水量的万分之二至万分之四，絮凝沉淀持续时间2.5-3.5H;
C、将沉淀分离后的废水打入厌氧池中进行厌氧反应，持续时间12-16H，温度为30-33摄氏度;
D、厌氧反应后的废水打入依次相连的四个循环生化系统进行四级循环生化，循环生化系统包括曝气池、沉淀池和活化池，废水进入曝气池后产生的污泥先打入活化池中进行活化，活化后的污泥返回曝气池中，曝气池中生化持续时间为8-10H，污泥回流量80-100%，污泥浓度8000mg/L，曝气完毕后的废水打入沉淀池中，沉淀持续时间3.5-4H，沉淀的污泥先打入活化池中进行活化，活化后的污泥返回曝气池中，污泥回流量80-100%，污泥浓度8000mg/L;
E、对循环生化处理后的废水进行深度处理，先加混凝剂和助凝剂，混凝剂为PAC,添加量为废水量的千分之二至千分之四，助凝剂为PAM，添加量为废水量的万分之二至万分之四，混凝沉淀持续时间2.5-3.5H，然后进行综合吸附过滤，持续时间10-20min，最终得到合格的处理水。
所述的步骤A中，水质调节包括pH、SS、COD以及NH3-N的调节，调节至pH、SS、COD以及NH3-N值稳定。
所述的步骤B中，所述双氧水的添加量为废水量的千分之一，所述助凝剂添加量为废水量的万分之三，絮凝沉淀持续时间3H。
所述的步骤E中，混凝剂添加量为废水量的千分之三，助凝剂添加量为废水量的万分之三。
本发明的有益效果是：本发明中的方法通过两级多维强氧化将废水中难以降解的有机物进行分解并将分解得到的简单有机物进行直接降解，包括杂环类化合物以及芳香烃类化合物，其中芳香烃类化合物发生硝化反应生成硝酸盐，硝基与废水中的苯形成可供好氧菌消耗的硝基而形成氮气，阳极生成的强氧化粒子对抗生素具有显著的氧化分解作用，为后续厌氧反应中的厌氧菌以及循环生化反应中的好氧菌提供良好的环境，促进菌群的活性，提高厌氧反应和生化反应的效果，缩短反应时间，此外，电极还能够吸附收集废水中的汞、铜类等重金属，多维强氧化在降解有机物的过程中，废水中的溶解氧含量逐渐降低，为后续的厌氧反应提供了适宜的环境，强氧化反应后的废水经过絮凝沉淀消除废水中的重金属、无机化合物，随后将废水进行厌氧反应，利用厌氧菌的新陈代谢来消耗废水中的有机污染物，同时厌氧反应的过程也提高了废水的可生化性，后续进行的四级循环生化通过好氧菌的新陈代谢消耗废水中的有机污染物，随后进行絮凝沉淀和吸附过滤后得到合格的处理水。