中药传统剂型如汤剂、膏、丹、丸、散等剂型，虽在祖国几千年的医疗中发挥了的巨大作用，但已不能完全适应现代医学发展的需要，必须在研究中药有效成分的基础上，将中药经过提取分离后，去粗取精，去伪存真。加工成现代药物剂型如片剂、胶囊、注射剂等，从而使监床用药达到高效、安全、小，服用方便的目的。
传统中药提取有效成分的主要工艺技术有溶剂提取法(如浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法等)和水蒸汽蒸馏法，由于中药中有在大量的鞣质、蛋白、淀粉、树脂等大分子物，这些大分子物无药效，在制作制剂时必须去除，采用传统技术药液需要反复转溶提纯浓缩， 生产周期长，增加了染菌的机会，有效成分受热破坏，含量降低，多数成品的杂质(鞣质、蛋白、淀粉、无机盐等)超过国家药典标准，澄清度，稳定性等问题均未彻底解决，阻碍了中药技术的工业化规模生产和市场推广。而膜分离技术的出现和工业化应用使得以上问题得以解决。
超滤澄清技术的应用
中药的有效成分绝大多数是分子量在1000以下的小分子，而造成中药注射液澄清度不良的杂质(淀粉、蛋白质、鞣质等)和热原均属大分子。根据不同品种选择合适的超滤膜，可以有效地将两者分离，达到保留有效成分，去除杂质和热原的目的。