申请日2018.09.13
公开(公告)日2019.01.11
IPC分类号B01J20/30; B01J20/28; C02F1/28; C02F101/34; C02F101/38; C02F103/34
摘要
本发明公开了一种制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料、制备及应用，包括将氮乙基吡啶四氟硼酸盐、磷酸二氢钠和聚丙烯酰胺‑L‑半胱氨酸接枝螯合凝胶混合后灼烧得到;所述灼烧的温度为120～150℃;所述的氮乙基吡啶四氟硼酸盐：磷酸二氢钠：聚丙烯酰胺‑L‑半胱氨酸接枝螯合凝胶的质量比为2：6：2。本发明制备该吸附材料方法快速便捷，制备时采用特殊离子液体、盐和接枝螯合凝胶，所制得的吸附材料具有很高的靶向性和捕集效率，该方法对制药工业废水中乙酰氨基酚的渗透率可达99.2%。具有线性范围宽，检出限低，相对标准偏差较小，能满足国家对于制药工业废水中乙酰氨基酚的检出要求。
权利要求书
1.一种制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料的制备方法，其特征在于，包括将氮乙基吡啶四氟硼酸盐、磷酸二氢钠和聚丙烯酰胺-L-半胱氨酸接枝螯合凝胶混合后灼烧得到;
所述灼烧的温度为120～150℃;
所述的氮乙基吡啶四氟硼酸盐：磷酸二氢钠：聚丙烯酰胺-L-半胱氨酸接枝螯合凝胶的质量比为2：6：2。
2.根据权利要求1所述的制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料的制备方法，其特征在于，所述灼烧的时间为2h，灼烧后得到粉末状颗粒物;
然后将粉末状颗粒物经真空干燥后得到所述的制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料。
3.根据权利要求2所述的制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料的制备方法，其特征在于，所述的真空干燥的温度为20～40℃，真空干燥的时间为24～48h。
4.根据权利要求1、2或3所述的制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料的制备方法，其特征在于，所述的方法具体是：将磷酸二氢钠与氮乙基吡啶四氟硼酸盐混合得到双水相萃取体系，再在双水相萃取体系中加入聚丙烯酰胺-L-半胱氨酸接枝螯合凝胶得到凝胶混合物，凝胶混合物在惰性气氛下灼烧得到粉末状颗粒物;
然后将粉末状颗粒物经真空干燥后得到所述的制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料。
5.一种制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料，其特征在于，该吸附材料采用权利要求1-4任一权利要求所述的制备方法制备得到。
6.权利要求5所述的制药工业废水 中乙酰氨基酚吸附材料用于捕获制药工业废水中乙酰氨基酚的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，具体采用本发明的制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料用于捕获增塑剂中癸二酸二辛酯的方法包括：制药工业废水与吸附材料的质量比为3:1，吸附温度为26℃，吸附时间为15min。
说明书
一种制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料、制备及应用
技术领域
本发明属于环境保护领域，具体涉及一种制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料、制备及应用。
背景技术
乙酰氨基酚是乙酰苯胺类解热镇痛药，又名扑热息痛(paracetamol)是非那西丁(phenacetin)的体内代谢产物，属于苯胺类。通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶，减少前列腺素PGE1的合成和释放，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似，无明显的抗炎作用;通过抑制前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。用于发热，也可用于缓解轻中度疼痛，如头痛、肌肉痛、关节痛以及神经痛、痛经、癌性痛和手术后止痛等。本品可用于对阿司匹林过敏或不能耐受的患者。因此，高效地捕获制药工业废水中的乙酰氨基酚具有实用价值。
目前市场中对乙酰氨基酚的分析测定技术有高效液相色谱法。高效液相色谱法是指具有高分离效能的柱液相色谱法。高效液相色谱法采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱，对供试品进行分离测定的色谱方法。注入的供试品，由流动相带入柱内，各组分在柱内被分离，并依次进入检测器，由积分仪或数据处理系统记录和处理色谱信号。用于杂质检查时，由于峰面积归一化法测定误差大，因此通常只用于粗略考察供试品中的杂质含量。此外，高效液相色谱法分析成本高，液相色谱仪价格及日常维护费用贵，分析时间长。
目前吸附乙酰氨基酚的吸附材料或吸附方法主要有光化学催化降解法、微生物降解法，但存在设备及工艺复杂、造价昂贵的问题。
离子液体双水相作为近几年来出现的一种新型绿色分离体系，其本身具有毒性小，不可燃、不挥发、不易氧化等性质。到目前为止，关于离子液体双水相体系作为渗透体系的数据资料还较为缺乏，同时，关于离子液体渗透乙酰氨基酚还没见报道，因此对该体系的研究具有深远的影响。
发明内容
针对现有的乙酰氨基酚渗透方法中存在渗透时间长、设备昂贵、操作复杂、渗透率低等缺点，本发明的目的在于提供一种制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料、制备及应用，用于分离提取乙酰氨基酚。
为了实现上述任务，本发明采取如下的技术解决方案：
一种制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料的制备方法，包括将氮乙基吡啶四氟硼酸盐、磷酸二氢钠和聚丙烯酰胺-L-半胱氨酸接枝螯合凝胶混合后灼烧得到;
所述灼烧的温度为120～150℃;
所述的氮乙基吡啶四氟硼酸盐：磷酸二氢钠：聚丙烯酰胺-L-半胱氨酸接枝螯合凝胶的质量比为2：6：2。
可选的，所述灼烧的时间为2h，灼烧后得到粉末状颗粒物;
然后将粉末状颗粒物经真空干燥后得到所述的制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料。
可选的，所述的真空干燥的温度为20～40℃，真空干燥的时间为24～48h。
可选的，所述的方法具体是：将磷酸二氢钠与氮乙基吡啶四氟硼酸盐混合得到双水相萃取体系，再在双水相萃取体系中加入聚丙烯酰胺-L-半胱氨酸接枝螯合凝胶得到凝胶混合物，凝胶混合物在惰性气氛下灼烧得到粉末状颗粒物;
然后将粉末状颗粒物经真空干燥后得到所述的制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料。
一种制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料，该吸附材料采用本发明所述的制备方法制备得到。
本发明所述的制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料用于捕获制药工业废水中乙酰氨基酚的应用。
可选的，具体采用本发明的制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料用于捕获增塑剂中癸二酸二辛酯的方法包括：制药工业废水与吸附材料的质量比为3:1，吸附温度为26℃，吸附时间为15min。
与现有技术相比，本发明的优点为：
本发明吸附材料制备方法快速便捷，制备时采用特殊离子液体、盐和接枝螯合凝胶，所制得丝状活性吸附材料具有很高的靶向性和捕集效率，该方法对制药工业废水中乙酰氨基酚的渗透率可达99.2%，具有线性范围宽，检出限低，相对标准偏差较小，既能满足国家对于制药工业废水中乙酰氨基酚的检出要求。该材料可以捕获绝大多数的、高纯度的乙酰氨基酚，缩短乙酰氨基酚的分离时间，同时具有操作简便，不使用大型仪器，减少使用传统有机挥发性溶剂以避免带来二次污染的特点。