申请日2007.07.20
公开(公告)日2009.06.10
IPC分类号C02F5/14
摘要
本发明涉及一种全有机缓蚀阻垢工业水处理剂及其制备方法，由下列组份按重量比例制备而成：丙烯酸—丙烯酸酯共聚物：20%～30%;磺酸共聚物：12%～20%;聚环氧琥珀酸：5%～10%;苯骈三氮唑：0.6%～0.9%;羟基乙叉二膦酸：10%～15%;2-膦酸基丁烷-1，2，4三羧酸：15%～25%;锌盐2%～4%;其余是去离子水。本发明将丙烯酸—丙烯酸酯共聚物、磺酸共聚物、聚环氧琥珀酸、羟基乙叉二膦酸(HEDP)、2-膦酸基丁烷-1，2，4三羧酸(PBTCA)、苯骈三氮唑，锌盐复配成的缓蚀阻垢水处理剂，解决了用户现场操作繁琐，费用相对较高的问题。经实验，本缓蚀阻垢水处理剂除垢率高于95%。
权利要求书
1、一种全有机缓蚀阻垢工业水处理剂，其特征是由下列组份按重量比例制备而成： 丙烯酸—丙烯酸酯共聚物：20%～30%;磺酸共聚物：12%～20%;聚环氧琥珀酸：5%～ 10%;苯骈三氮唑：0.6%～0.9%;羟基乙叉二膦酸：10%～15%;2-膦酸基丁烷-1，2，4 三羧酸：15%～25%;锌盐2%～4%;其余是去离子水;其具体制备步骤如下：
1)用碱液溶解苯骈三氮唑;
2)向釜内加去离子水;
3)开始搅拌，向釜内加丙烯酸—丙烯酸酯共聚物、磺酸共聚物、聚环氧琥珀酸、再 加羟基乙叉二膦酸，升温至40℃～70℃，边升温边搅拌，搅拌时间是10—30分钟;
4)向釜内加入步骤1)已配制好的苯骈三氮唑溶液，搅拌均匀;
5)向釜内加入2-膦酸基丁烷-1，2，4三羧酸、锌盐，搅拌均匀;
6)在40℃～70℃下、搅拌20-40分钟;
7)冷却至常温后出料、计量、包装。
2、根据权利要求1所述全有机缓蚀阻垢工业水处理剂，其特征是其组份的优选比例 是丙烯酸—丙烯酸酯共聚物28%、磺酸共聚物14%、聚环氧琥珀酸6.9%、苯骈三氮唑 0.9%、羟基乙叉二膦酸11.8%、2-膦酸基丁烷-1，2，4三羧酸15.8%、锌盐3.5%，其 余是去离子水。
3、权利要求1或2所述全有机缓蚀阻垢工业水处理剂制备方法，其特征是包括以下 步骤：
1)用碱液溶解苯骈三氮唑;
2)向釜内加去离子水;
3)开始搅拌，向釜内加丙烯酸—丙烯酸酯共聚物、磺酸共聚物、聚环氧琥珀酸、再 加羟基乙叉二膦酸，升温至40℃～70℃，边升温边搅拌，搅拌时间是10—30分钟;
4)向釜内加入步骤1)已配制好的苯骈三氮唑溶液，搅拌均匀;
5)向釜内加入2-膦酸基丁烷-1，2，4三羧酸、锌盐，搅拌均匀;
6)在40℃～70℃下、搅拌20-40分钟;
7)冷却至常温后出料、计量、包装。
4、根据权利要求3所述全有机缓蚀阻垢工业水处理剂制备方法，其特征是所述锌盐 是氯化锌。
5、根据权利要求3所述全有机缓蚀阻垢工业水处理剂制备方法，其特征是步骤1) 中碱液的浓度范围是25%-30%，碱的用量范围是苯骈三氮唑的1.8-2.2倍。
6、根据权利要求3所述全有机缓蚀阻垢工业水处理剂制备方法，其特征是步骤5) 中先将锌盐投人2-膦酸基丁烷-1，2，4三羧酸中充分溶解，再将所得溶液加入釜内。
说明书
全有机缓蚀阻垢工业水处理剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及水处理技术，特别是全有机缓蚀阻垢工业水处理剂及其制备方法。
背景技术
目前我国生产的工业水处理剂，一种产品不能同时含有阻垢、缓蚀和预膜的功能， 用户现场使用时要加阻垢剂、缓蚀剂和预膜剂，操作繁琐，费用相对较高。
发明内容
本发明所要解决现有工业水处理剂在现场使用时要加阻垢剂、缓蚀剂和预膜剂，操 作繁琐，费用相对较高的问题，提供一种全有机缓蚀阻垢工业水处理剂。
本发明由下列组份按重量比配制而成：
丙烯酸—丙烯酸酯共聚物：20%～30%;磺酸共聚物：12%～20%;聚环氧琥珀酸： 5%～10%;苯骈三氮唑：0.6%～0.9%;羟基乙叉二膦酸(HEDP)：10%～15%;2- 膦酸基丁烷-1，2，4三羧酸(PBTCA)：15%～25%;锌盐2%～4%;其余是去离子水。
其中，聚环氧琥珀酸为阻垢剂、羟基乙叉二膦酸(HEDP)和2-膦酸基丁烷-1，2，4三 羧酸(PBTCA)为阻垢缓蚀剂、苯骈三氮唑为缓蚀剂、锌盐为预膜剂。所述锌盐是氯化锌。
本发明所述全有机缓蚀阻垢工业水处理剂的制备方法是：
采用了先将丙烯酸—丙烯酸酯共聚物、磺酸共聚物、聚环氧琥珀酸、羟基乙叉二膦 酸(HEDP)和2-膦酸基丁烷-1，2，4三羧酸(PBTCA)、苯骈三氮唑、锌盐，计量准确后， 再投料、升温、搅匀，具体包括如下步骤：
1、用碱液溶解苯骈三氮唑;
2、向釜内加去离子水;
3、开始搅拌，向釜内加丙烯酸—丙烯酸酯共聚物、磺酸共聚物、聚环氧琥珀酸、再 加羟基乙叉二膦酸(HEDP)，升温至40℃～70℃，边升温边搅拌，搅拌时间是10—30分 钟;
4、向釜内加入已配制好的苯骈三氮唑溶液，搅拌均匀;
5、向釜内加入2-膦酸基丁烷-1，2，4三羧酸(PBTCA)和锌盐，搅拌均匀;
6、在40℃～70℃下、继续搅拌20-40分钟;
7、冷却至常温后出料、计量、包装。
上述步骤1中碱液的浓度范围是25%-30%，碱的用量范围是苯骈三氮唑的1.8-2.2 倍。步骤5中先将锌盐投人2-膦酸基丁烷-1，2，4三羧酸中充分溶解，再将所得溶液加入 釜内。
与现有技术相比，本发明将丙烯酸—丙烯酸酯共聚物、磺酸共聚物、聚环氧琥珀酸、 羟基乙叉二膦酸(HEDP)、2-膦酸基丁烷-1，2，4三羧酸(PBTCA)、苯骈三氮唑，锌盐复配 成的缓蚀阻垢水处理剂，解决了用户现场操作繁琐，费用相对较高的问题。经实验，本 缓蚀阻垢水处理剂除垢率高于95%。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
用2KG 30%的碱溶解0.88KG苯骈三氮唑，向釜内加去离子水18KG，搅拌，再向 釜内加丙烯酸—丙烯酸酯共聚物26KG，磺酸共聚物13KG、聚环氧琥珀酸6.5KG、再加羟 基乙叉二膦酸(HEDP)10KG，升温至40℃，同时搅拌30分钟;向釜内加已配制好的苯骈 三氮唑溶液，搅匀，向釜内加2-膦酸基丁烷-1，2，4三羧酸(PBTCA)15KG和氯化锌4KG， 保温(温度为40℃)、搅拌40分钟;冷却至常温后出料、计量、包装，得成品89.62KG。 得率93.96%。
实施例2
用2KG 30%的碱溶解0.9KG苯骈三氮唑，向釜内加去离子水18KG，搅拌，再向釜 内加丙烯酸—丙烯酸酯共聚物30KG，磺酸共聚物15KG、聚环氧琥珀酸7.5KG、再加 羟基乙叉二膦酸(HEDP)12KG，升温至55℃、同时搅拌20分钟;向釜内加已配制好的苯 骈三氮唑溶液，搅匀，向釜内加2-膦酸基丁烷-1，2，4三羧酸(PBTCA)16KG和氯化锌3.8KG， 保温(温度为55℃)、搅拌30分钟;冷却至常温后出料、计量、包装，得成品99.77KG， 得率94.84%。
实施例3
用2KG 30%的碱溶解1.0KG苯骈三氮唑，向釜内加去离子水20KG，搅拌，再向 釜内加丙烯酸—丙烯酸酯共聚物28KG，磺酸共聚物14KG、聚环氧琥珀酸7KG、再加羟 基乙叉二膦酸(HEDP)12KG，升温至70℃、同时搅拌、10分钟;向釜内加已配制好的苯 骈三氮唑溶液，搅匀，向釜内加2-膦酸基丁烷-1，2，4三羧酸(PBTCA)16KG、氯化锌3.6KG， 保温(温度为70℃)、搅拌20分钟;冷却至常温后出料、计量、包装，得成品99.99KG。 得率96.52%。