申请日2008.09.22
公开(公告)日2009.03.04
IPC分类号C02F3/34
摘要
本发明为一种生物质气化废水微生物降解方法。其COD去除率高，运行成本低，不产生二次污染。其包括如下步骤：(1)将保存的Pseudomonas sp SP1和Pseudomonas sp SP2菌种接种于以COD值在500mg/L的澄清废水配制的LB培养基中，将其置于一定的条件下培养得到一级菌种;(2)将获得的一级菌种进行扩大培养获得生产菌种;(3)将获得的生产菌种投入生化池进行接种挂膜;(4)让经过预处理其COD值在1000mg/L～1500mg/L的生物质气化废水进入所述生化池进行生物降解。
权利要求书
1、一种生物质气化废水微生物降解方法，其包括如下步骤：
(1)将保存的Pseudomonas sp SP1和Pseudomonas sp SP2菌种接种于以 COD值在500mg/L的澄清废水配制的LB培养基中，将其置于一定的条件下培养 得到一级菌种;
(2)将获得的一级菌种进行扩大培养获得生产菌种;
(3)将获得的生产菌种投入生化池进行接种挂膜;
(4)让经过预处理其COD值在1000mg/L～1500mg/L的生物质气化废水进 入所述生化池进行生物降解。
2、根据权利要求1所述一种生物质气化废水微生物降解方法，其特征在于： 所述LB培养基的配方为：酵母浸膏0.5%、食盐0.5%、胰蛋白胨1%、澄清废水 98%，所述LB培养基放置于250ml三角烧瓶内，调节培养基的pH为7.0～7.5， 所述一定条件为：35℃，120r/min条件恒温下培养48小时，所述Pseudomonas sp SP1和Pseudomonas sp SP2的接种量为2%～3%。
3、根据权利要求1所述一种生物质气化废水微生物降解方法，其特征在于： 所述将获得的一级菌种进行扩大培养获得生产菌种具体为：用50升塑料桶作培 养罐，在COD值为500mg/L的澄清废水配制LB培养基，接种一级菌种后，在35 ℃环境下，搅拌(可用一小水泵置于桶中循环搅拌)下培养48小时。
4、根据权利要求1所述一种生物质气化废水微生物降解方法，其特征在于： 所述将获得的生产菌种投入生化池进行接种挂膜具体为：将澄清的废水泵入生 化池中，初始废水的COD值控制在500mg/L～800mg/L，按进水量的1%投入接 种物，并加入1%～2%的淘米水，加入淘米水后，以水泵循环曝气，曝气强度为 水中溶解氧(DO)：3mg/L—4mg/L，换水频率由每两天一次增至一天一次，换水 量由池水量的1/5逐步增大到池水量的1/2，生化池水量逐渐增加，泵入的废水 的COD值逐渐增大到1000mg/L～1500mg/L。挂膜初期，每次换水时加入淘米 水30L～40L，到后期逐渐减少。
5、根据权利要求1所述一种生物质气化废水微生物降解方法，其特征在于： 所述让经过预处理其COD值在1000mg/L～1500mg/L的生物质气化废水进入所述 生化池进行生物降解具体为：废水的COD值控制在1000mg/L～1500mg/L，废水 处理的pH值控制在7.5～8.5，适当加入KH2PO4作为磷源，加入的量按BOD：N： P=100：5：1计算。所述BOD值取废水测得或者使用快速测定仪器测定。
6、根据权利要求1所述一种生物质气化废水微生物降解方法，其特征在于： 所述降解过程正常运行时加入营养液，其营养液具体为：淘米水或以0.01%的玉 米粉溶液经自然发酵，其加入量的百分含量为1%～2%。
说明书
一种生物质气化废水微生物降解方法
技术领域
本发明涉及生物质气化废水降解处理工艺，具体为一种生物质气化废水微 生物降解方法。
背景技术
以生物为气化燃料，进行生物质气化发电产生的生物质气化废水，其COD 含量高，COD值越高说明水体污染越严重，现有技术目前无法高效去除COD，且 运行成本高，易产生二次污染。
发明内容
针对上述问题，本发明提供了一种生物质气化废水微生物降解方法，其COD 去除率高，运行成本低，不产生二次污染。
一种生物质气化废水微生物降解方法，其包括如下步骤：
(1)将保存的Pseudomonas sp SP1和Pseudomonas sp SP2菌种接种于以 COD值在500mg/L的澄清废水配制的LB培养基中，将其置于一定的条件下培养 得到一级菌种;
(2)将获得的一级菌种进行扩大培养获得生产菌种;
(3)将获得的生产菌种投入生化池进行接种挂膜;
(4)让经过预处理其COD值在1000mg/L～1500mg/L的生物质气化废水进 入所述生化池进行生物降解。
其进一步特征在于：
所述LB培养基的配方为：酵母浸膏0.5%、食盐0.5%、胰蛋白胨1%、澄清 废水98%，所述LB培养基放置于250ml三角烧瓶内，调节培养基的pH为7.0～ 7.5，所述一定条件为：35℃，120r/min条件恒温下培养48小时，所述 Pseudomonas sp SP1和Pseudomonas sp SP2的接种量为2%～3%;
所述将获得的一级菌种进行扩大培养获得生产菌种具体为：用50升塑料桶 作培养罐，在COD值为500mg/L的澄清废水配制LB培养基，接种一级菌种后， 在35℃环境下，搅拌(可用一小水泵置于桶中循环搅拌)下培养48小时;
所述将获得的生产菌种投入生化池进行接种挂膜具体为：将澄清的废水泵 入生化池中，初始废水的COD值控制在500mg/L～800mg/L，按进水量的1%投 入接种物，并加入1%～2%的淘米水，加入淘米水后，以水泵循环曝气，曝气强 度为水中溶解氧(DO)：3mg/L—4mg/L，换水频率由每两天一次增至一天一次， 换水量由池水量的1/5逐步增大到池水量的1/2，生化池水量逐渐增加，泵入的 废水的COD值逐渐增大到1000mg/L～1500mg/L。挂膜初期，每次换水时加入 淘米水30L～40L，到后期逐渐减少;
所述让经过预处理其COD值在1000mg/L～1500mg/L的生物质气化废水进入 所述生化池进行生物降解具体为：废水的COD值控制在1000mg/L～1500mg/L， 废水处理的pH值控制在7.5～8.5，适当加入KH2PO4作为磷源，加入的量按BOD： N：P=100：5：1计算。所述BOD值取废水测得或者使用快速测定仪器测定;
所述降解过程正常运行时加入营养液，其营养液具体为：淘米水或以0.01% 的玉米粉溶液经自然发酵，其加入量的百分含量为1%～2%。
采用本发明对生物质气化废水进行处理后，其COD去除率达到98.1%，处理 效率高，运行成本低，不产生二次污染。
具体实施方式
在250ml三角烧瓶中以COD值为500mg/L的澄清废水配制LB培养基，其LB 培养基配方为：酵母浸膏0.5%、食盐0.5%、胰蛋白胨1%、澄清废水98%，调节 培养基的pH为7.0～7.5，最佳pH为7.25，将保存的Pseudomonas sp SP1和 Pseudomonas sp SP2菌种接种于所述LB培养基中，接种量为2%～3%，最佳接 种量为2.5%，将其置于35℃，120r/min的条件下恒温培养48小时，得到一级 菌种;
用50升塑料桶作培养罐，以COD值为500mg/L的澄清废水配制LB培养基， 接种一级菌种放入培养罐中后，将其在35℃环境下，搅拌(可用一小水泵置于桶 中循环搅拌)培养48小时，即得生产菌种;
将澄清的废水泵入生化池中，初始废水的COD值控制在500mg/L～ 800mg/L，最佳值为650mg/L，按进水量的1%投入接种物，并加入1%～2%的淘 米水，最佳百分含量为1.5%的淘米水，加入淘米水后，以水泵循环曝气，曝气 强度以水中溶解氧(DO)：3mg/L—4mg/L，水中最佳溶解氧(DO)为3.5mg/L：换 水频率由每两天一次增至一天一次，换水量由池水量的1/5逐步增大到池水量 的1/2，生化池水量逐渐增加，泵入的废水的COD值逐渐增大到1000mg/L～ 1500mg/L，最佳值为1300mg/L。挂膜初期，每次换水时加入淘米水30L～40L， 最佳值为35L，到后期逐渐减少;
生产运行：经过预处理的废水的COD值控制在1000mg/L～1500mg/L，最佳 值为1300mg/L，废水处理的PH值在7.5～8.5，最佳PH值为8，适当加入KH2PO4 作为磷源，加入的量按BOD：N：P=100：5：1计算，其由于该废水中含氨氮 较高，可不加入氮源，所述降解过程正常运行时加入营养液，其营养液具体为： 淘米水或以0.01%的玉米粉溶液经自然发酵，其加入量的百分含量为1%～2%， 最佳值为1.5%。