水处理中的除氯材料及其制备和使用方法

发布时间:2018-11-27 15:23:26

  申请日2009.06.04

  公开(公告)日2009.11.11

  IPC分类号C02F1/58; B01J43/00; C12P17/04

  摘要

  本发明为一种水处理中的除氯材料及其制备和使用方法,由包括化合物(I)、粘合剂和维生素H混合而成,化合物(I)为上式,制备方法为将粘合剂溶于溶剂中成胶状液;将化合物及维生素H缓慢加入到胶状液中兵均匀搅拌成面粉状材料;用造粒机造粒或网筛手工搓制造粒,制成湿颗粒;将湿颗粒至于烘箱中烘干,制成除氯材料。优点是:为无序非晶结构,氧化还原体,空隙率大,交换能力强,释放周期长,可用于专项处理水中的余氯,余氯除氯效率高达99%以上,用于自来水中的余氯,余碘残留物的去除,以及其他卤族元素的去除,达到净化目的。

  权利要求书

  1、一种水处理中的除氯材料,其特征在于:所述的除氯材料以化合 物(I)为活性成分,由包括化合物(I)、粘合剂和维生素H混合 而成,其中,所述的化合物(I)具有如下结构式:

  2、根据权利要求1所述的水处理中的除氯材料,其特征在于:所述 的粘合剂为羧甲基纤维素钠。

  3、根据权利要求1所述的水处理中的除氯材料,其特征在于:所述 的除氯材料的孔隙率大于80%。

  4、针对权利要求1至3之一所述除氯材料的制备方法,其特征在于 包括下述步骤:

  第一步:将粘合剂溶于溶剂中,在30~35℃下搅拌,使粘胶剂溶解 在溶剂中成胶状液;

  第二步:将化合物(I)及维生素H缓慢加入到胶状液中并均匀搅拌 成面粉状材料;

  第三步:用造粒机造粒或网筛手工搓制造粒,制成湿片剂;

  第四步:将湿片剂至于45~50℃的烘箱中,烘干0.5~1小时,除去 溶剂,制成除氯材料。

  5、根据权利要求4所述除氯材料的制备方法,其特征在于:各配方 按重量百分比计算为:

  化合物(I) 25~35%

  粘合剂 45~55%

  维生素H 3~8%

  溶剂 10~20%。

  6、根据权利要求4或5所述除氯材料的制备方法,其特征在于:所 述化合物(I)的制备反应式为:

  其中,在步骤1的氧化过程中,加入过氧化氢溶液进行氧化反应; 在步骤2的脱水过程中,在转速8000~16000rpm/min下进行高速离 心脱水;在步骤3的脱氢过程中,加入NAD氧化还原酶进行催化氧化 还原反应,制得化合物(I)。

  7、根据权利要求4或5所述除氯材料的制备方法,其特征在于:所 述的溶剂为含水75%的乙醇溶液。

  8、根据权利要求4所述除氯材料的制备方法,其特征在于:第三步 中,所述湿片剂直径为3~5mm,厚度为2~4mm。

  9、针对权利要求4至8之一所述制备方法制得除氯材料的使用方 法,其特征在于:将除氯材料与自来水接触,水流经过除氯材料并与 其进行离子交换,去除水中的余氯,交换反应式为:

  说明书

  水处理中的除氯材料及其制备和使用方法

  技术领域

  本发明涉及一种水处理中的除氯材料及其制备和使用方法,通过 使水流流经该除氯材料从而改善水质,尤其针对生活用水中余氯的去 除。

  背景技术

  众所周知,自来水中的液氯是生成致癌物质的元凶,它是潜伏在 人体旁边的定时炸弹,消化系统的肿瘤发病率多与其有关。因此,水 中所含的余氯、三氯甲烷、四氯化碳、碘化甲烷、溴代甲烷等均列为 致癌、致畸、致突变物质。

  除饮用水中含氯之外,在沐浴中由于皮肤表面的毛细血管处于扩 张状态,此时热水中或水蒸气中的自有氯会通过皮肤吸收引起皮肤瘙 痒、干裂、老化以及干燥。在强氧化剂氯的作用下,引发毛细血管的 脆性。

  现有的余氯取出产品主要是以亚硫酸钠为活性成分,如中国专利 授权公告号CN1331771公开了一种水处理除氯片及其制备方法,其针 对采用蛋白质有机冻胶粘合剂容易随药片溶解在水中产生泡沫和白 色漂浮物的缺点,选择了使用水剂糖浆粘结剂,避免了二次污染。但 并未对其余氯去除效果进行研究。

  发明内容

  本发明所要解决的技术问题在于提供一种新的水处理中的除氯 材料,有别于传统的除氯材料,具有极高的余氯除去效果。

  本发明所要解决的另一技术问题在于提供一种上述除氯材料的 制备方法。

  本发明所要解决的再一技术问题在于提供一种上述除氯材料的 使用方法。

  本发明解决上述技术问题所采取的技术方案为:一种水处理中的 除氯材料,所述的除氯材料以化合物(I)为活性成分,由包括化合 物(I)、粘合剂和维生素H混合而成,其中,所述的化合物(I) 具有如下结构式:

  本发明的除氯材料为一种晶凝须的结构。其中的维生素H为一 种无色,细长针状晶体,在温室及空气中稳定,熔点232~233℃, 悬光度:+90°,主要作用于保护皮肤,防止皮炎,在混合物中不 参与离子交换,其主要作用是提供晶凝须的功能。

  在上述方案的基础上,所述的粘合剂为羧甲基纤维素钠,结构式 为:

  羧甲基纤维素钠广泛用于食品工业,可作为食品的增稠剂、粘 结剂等,以其作为粘合剂,使用相当安全可靠。

  在上述方案的基础上,所述的除氯材料的孔隙率大于80%。

  本发明的除氯材料为无序非晶结构,氧化还原体,空隙率大,交 换能力强,释放周期长,可用于专项处理水中的余氯,还可同时用于 去除碘、溴等其他卤族元素,达到净化目的。

  针对上述除氯材料的制备方法,包括下述步骤:

  第一步:将粘合剂溶于溶剂中,在25~35℃下搅拌,使粘胶剂溶解 在溶剂中成胶状液;

  第二步:将化合物(I)及维生素H缓慢加入到胶状液中并均匀搅拌 成面粉状材料;

  第三步:用造粒机造粒或网筛手工搓制造粒,制成湿片剂;

  第四步:将湿片剂至于45~50℃的烘箱中,烘干0.5~1小时,除去 溶剂,制成除氯材料。

  在上述方案的基础上,各配方按重量百分比计算为:

  化合物(I) 25~35%

  粘合剂 45~55%

  维生素H 3~8%

  溶剂 10~20%。

  具体的,所述化合物(I)的用量可以为25,26,27,28,29, 30,31,32,33,34或35%;

  所述粘合剂的用量可以为45,46,47,48,49,50,51,52, 53,54或55%;

  维生素H的用量可以为3,4,5,6,7或8%;

  溶剂的用量可以为10,12,13,14,15,16,17,18,19或20%。

  在上述方案的基础上,所述化合物(I)的制备反应式为:

  其中,在步骤1的氧化过程中,加入过氧化氢溶液进行氧化反应; 在步骤2的脱水过程中,在转速8000~16000rpm/min下进行高速离 心脱水;在步骤3的脱氢过程中,加入NAD氧化还原酶进行催化氧化 还原反应,制得化合物(I)。

  在上述方案的基础上,所述的溶剂为含水75%的乙醇溶液。

  在上述方案的基础上,第三步中,所述湿片剂直径3~5mm,厚 度2~4mm。

  针对上述除氯材料的使用方法,将除氯材料与自来水接触,水 流经过除氯材料并与其进行离子交换,去除水中的余氯,交换反应式 为:

  本发明的有益效果是:

  本发明的除氯材料为无序非晶结构,氧化还原体,空隙率大,交 换能力强,释放周期长,可用于专项处理水中的余氯,余氯除氯效率 高达99%以上;

  还可用于如水灾、地震、野外作业、旅游等特殊场所用的饮用水 细管中三碘树脂杀菌后余碘残留物的去除,以及其他卤族元素的去 除,达到净化目的;

  可应用于家庭、集团饮用水的除氯过滤器、净水器、纯净水机等, 家用、公共浴室及游泳池的冲洗水除氯淋浴器中。

  具体实施方式

  一种水处理中的除氯材料,所述的除氯材料以化合物(I)为活 性成分,由化合物(I)、粘合剂和维生素H混合而成,制备方法包 括下述步骤:

  第一步:将占总量50%的羧甲基纤维素钠(CMC)溶于占总量15%的含 水75%的乙醇溶液中,在30℃下搅拌,使羧甲基纤维素钠 溶解成胶状液;

  第二步:将占总量30%化合物(I)及占总量5%维生素H缓慢加入到 胶状液中并均匀搅拌成面粉状材料;

  第三步:用造粒机造粒或网筛手工搓制造粒,制成直径为3~5mm, 厚度为3mm的湿片剂;

  第四步:将湿颗粒至于45~50℃的烘箱中,烘干0.5~1小时,除去 溶剂,制成除氯材料,其中,所述的化合物(I)具有如下 结构式:

  制成的除氯材料的孔隙率大于80%。

  其中,所述化合物(I)的制备反应式为:

  在步骤1的氧化过程中,加入过氧化氢溶液进行氧化反应;在步 骤2的脱水过程中,在转速8000~16000rpm/min下进行高速离心脱 水;在步骤3的脱氢过程中,加入NAD氧化还原酶进行催化氧化还原 反应,制得化合物(I)。

  所述除氯材料的使用方法,将除氯材料与自来水接触,水流经 过除氯材料并与其进行离子交换,去除水中的余氯,交换反应式为:

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