水处理遮盖型苯并咪唑酮黄P.Y.151环保制备方法

发布时间:2018-11-26 23:33:11

  申请日2009.06.09

  公开(公告)日2009.12.16

  IPC分类号C09B29/32; C09B67/36; C09B67/10

  摘要

  本发明涉及一种P.Y.151制备方法,特别涉及一种水处理遮盖型苯并咪唑酮黄P.Y.151环保制备方法。利用环保的制备方法,分步骤进行制备。该制备方法属于无溶剂环保工艺,既减少三废的排放,又降低成本,该制备方法所生产的成品,具有很好的高遮盖性和良好的分散性,而且还具有很好的流变性能。

  权利要求书

  1、一种水处理遮盖型苯并咪唑酮黄P.Y.151环保制备方法,其特 征在于按以下步骤进行:

  (1)制备重氨液:

  10份2-氨基苯甲酸、600份水和25.06份浓度为10%盐酸充分溶解,在温度为-5~15℃下 加入18.52份浓度为10%~100%的亚硝酸钠溶液充分搅拌20~60分钟后,加入0.05份乙二胺四 乙酸二钠和0.3份氨基磺酸;

  (2)制作5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液

  17.9份5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮加600份水、12份浓度为10%氢氧化钠溶液充分溶解 后再加入0.05份乙二胺四乙酸二钠盐;

  (3)酸析

  从步骤(2)中提取50%的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液,加入1份的C8醇,在温度为 20~45℃下加入3.6份醋酸酸析至pH 5.0~10.0;

  (4)偶合

  将步骤(1)的重氨液、步骤(2)中的未酸析的50%的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液和步 骤(3)中酸析好的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液充分偶合,在温度为0~45℃,偶合流速为 10~120分钟,pH控制为5~10,充分搅拌10~90分钟,加入8份醋酸,酸化后pH2~5,升温到 80~100℃,保温30~300分钟,水漂洗至中性pH7.0左右,得到含固率为15~50%的浆状滤饼;

  (5)成品

  将步骤(4)中浆状滤饼加水600份、HLB值为4~14之间的聚氧乙烯醇酯混合改性物5份, 在反应釜的温度为100~180℃、反应釜压力值0~8kg条件下,处理4~16小时,再进行过滤、烘 干、粉碎得颜料17份。

  2、根据权利要求1所述的水处理遮盖型苯并咪唑酮黄P.Y.151环保 制备方法,其特征在于按以下步骤进行:

  (1)制备重氨液:

  10份2-氨基苯甲酸、600份水和25.06份浓度为10%盐酸充分溶解,在温度为-2~10℃下 加入18.52份浓度为10%的亚硝酸钠溶液充分搅拌20~60分钟后,加入0.05份乙二胺四乙酸二 钠盐和0.3份氨基磺酸;

  (2)制作5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液

  17.9份5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮加600份水、12份浓度为10%氢氧化钠溶液充分溶解 后再加入0.05份乙二胺四乙酸二钠盐;

  (3)酸析

  从步骤(2)中提取50%的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液,加入1份的C8醇,在温度为 20~45℃下加入3.6份醋酸酸析至pH 5.0~10.0;

  (4)偶合

  将步骤(1)的重氨液、步骤(2)中的未酸析的50%的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液和步 骤(3)中酸析好的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液充分偶合,在温度为10~35℃,偶合流速为 60~100分钟,pH控制6.5~90,充分搅拌60~90分钟,加入8份醋酸,酸化后pH4~5,升温到 80~100℃,保温100~300分钟,水漂洗至中性pH7.0左右,得到含固率为15~50%的浆状滤饼。

  (5)成品

  将步骤(4)中浆状滤饼加水600份、HLB值为8~12之间的聚氧乙烯醇酯混合改性物5份, 在反应釜的温度为100~160℃、反应釜压力值0~6kg条件下,处理6~12小时,再进行过滤、烘 干、粉碎得颜料17份。

  说明书

  水处理遮盖型苯并咪唑酮黄P.Y.151环保制备方法

  技术领域

  本发明涉及一种P.Y.151制备方法,特别涉及一种水处理遮盖型苯并咪唑酮黄P.Y.151环 保制备方法。

  背景技术

  现有技术中的一般合成工艺中,P.Y.151在水介质中合成,产物粒子硬,色光暗,耐光 耐热性能一般,必须通过一定的颜料化处理,使粒子进行重排,品型转变,使颜料粒子松轮 ,色光鲜艳,颜料化工处理一般采用溶剂处理,即在溶剂中添加一定的表面添加剂使其颜料 化。

  发明内容

  本发明需要解决的技术问题是,专利克服了现有技术中存在的不足之处,提供一种环保 型的P.Y.151制备方法,具有高遮盖性和良好的分散性,使用效果佳。

  一种水处理遮盖型苯并咪唑酮黄P.Y.151环保制备方法,按以下步骤进行:

  一种水处理遮盖型苯并咪唑酮黄P.Y.151环保制备方法,按以下步骤进行:

  (1)制备重氨液:

  10份2-氨基苯甲酸、600份水和25.06份浓度为10%盐酸充分溶解,在温度为-5~15℃下 加入18.52份浓度为10%~100%的亚硝酸钠溶液充分搅拌20~60分钟后,加入0.05份乙二胺四 乙酸二钠和0.3份氨基磺酸;

  (2)制作5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液

  17.9份5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮加600份水、12份浓度为10%氢氧化钠溶液充分溶解后 再加入0.05份乙二胺四乙酸二钠盐;

  (3)酸析

  从步骤(2)中提取50%的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液,加入1份的C8醇,在温度为 20~45℃下加入3.6份醋酸酸析至pH 5.0~10.0;

  (4)偶合

  将步骤(1)的重氨液、步骤(2)中的未酸析的50%的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液和步 骤(3)中酸析好的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液充分偶合,在温度为0~45℃,偶合流速为 10~120分钟,pH控制为5~10,充分搅拌10~90分钟,加入8份醋酸,酸化后pH2~5,升温到 80~100℃,保温30~300分钟,水漂洗至中性pH7.0左右,得到含固率为15~50%的浆状滤饼;

  (5)成品

  将步骤(4)中浆状滤饼加水600份、HLB值为4~14之间的聚氧乙烯醇酯混合改性物5份, 在反应釜的温度为100~180℃、反应釜压力值0~8kg条件下,处理4~16小时,再进行过滤、烘 干、粉碎得颜料17份。

  作为优选,按以下步骤进行:

  (1)制备重氨液:

  10份2-氨基苯甲酸、600份水和25.06份浓度为10%盐酸充分溶解,在温度为-2~10℃下 加入18.52份浓度为10%的亚硝酸钠溶液充分搅拌20~60分钟后,加入0.05份乙二胺四乙酸二 钠盐和0.3份氨基磺酸;

  (2)制作5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液

  17.9份5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮加600份水、12份浓度为10%氢氧化钠溶液充分溶解后 再加入0.05份乙二胺四乙酸二钠盐;

  (3)酸析

  从步骤(2)中提取50%的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液,加入1份的C8醇,在温度为 20~45℃下加入3.6份醋酸酸析至pH 5.0~10.0;

  (4)偶合

  将步骤(1)的重氨液、步骤(2)中的未酸析的50%的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液和步 骤(3)中酸析好的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液充分偶合,在温度为10~35℃,偶合流速为 60~100分钟,pH控制6.5~90,充分搅拌60~90分钟,加入8份醋酸,酸化后pH4~5,升温到 80~100℃,保温100~300分钟,水漂洗至中性pH7.0左右,得到含固率为15~50%的浆状滤饼。

  (5)成品

  将步骤(4)中浆状滤饼加水600份、HLB值为8~12之间的聚氧乙烯醇酯混合改性物5份, 在反应釜的温度为100~160℃、反应釜压力值0~6kg条件下,处理6~12小时,再进行过滤、烘 干、粉碎得颜料17份。

  本发明提供一种水处理遮盖型苯并咪唑酮黄P.Y.151环保制备方法,该制备方法既减少 三废的排放,又降低成本,该制备方法所生产的成品,具有很好的高遮盖性和良好的分散性 ,而且还具有很好的流变性能。

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