申请日2012.07.04
公开(公告)日2012.10.17
IPC分类号C02F101/22; C02F1/26
摘要
本发明提供了一种适用于实验室含铬废水处理的方法，以仲胺N7207溶液为萃取剂，含Cr6+废水的pH值为1～3，仲胺N7207溶液的浓度以mol/L计，废水中Cr6+的浓度以g/L计，仲胺N7207溶液的浓度与废水中Cr6+的浓度的比值为0.02～1.0时，处理后含铬废水中Cr6+的一次去除率在90%以上。仲胺N7207溶液萃取Cr6+之后的负载有机相，用NaOH溶液为反萃剂进行反萃，一次反萃率达90%以上，经反萃后仲胺N7207溶液可重复使用。该方法操作简便易行、处理成本低廉，处理过程不产生污泥等二次污染物，经多次萃取及反萃后Cr6+可以被富集,Cr6+的富集液可送相关企业用于铬的回收利用。
权利要求书
1.一种实验室含铬废水的处理方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)测定含铬废水中Cr6+的浓度;
2)用有机溶剂配置仲胺N7207溶液：仲胺N7207溶液的浓度以mol/L计，废水中Cr6+的浓度 以g/L计，使得仲胺N7207溶液的浓度与废水中Cr6+的浓度的比值为0.02～1.0;
3)调节含铬废水的pH值为1～3;
4)以仲胺N7207溶液为萃取剂，将等体积的仲胺N7207溶液与含铬废水置于分液漏斗中，振 荡至少5分钟，静置分层;
5)以NaOH溶液为反萃剂对仲胺N7207溶液萃取Cr6+之后的负载有机相进行反萃。
2.如权利要求1所述的一种实验室含铬废水的处理方法，其特征在于，所述的仲胺N7207溶液的浓度与废水中Cr6+的浓度的比值为0.2～1.0。
3.如权利要求1所述的一种实验室含铬废水的处理方法，其特征在于，所述的N7207可以 用N7107、N503或N7301代替。
4.如权利要求1所述的一种实验室含铬废水的处理方法，其特征在于，所述的有机溶剂 是正己烷、煤油或汽油。
5.如权利要求1所述的一种实验室含铬废水的处理方法，其特征在于，所述的反萃剂 NaOH溶液与仲胺N7207溶液的浓度比为30～35。
说明书
一种实验室含铬废水的处理方法
技术领域
本发明涉及含铬废水的处理方法，具体属于一种实验室含铬废水的处理方法。
技术背景
六价铬是一种毒性很强的重金属，是美国EPA公认的129种重点污染物之一，也是我国 重点治理的污染物之一。
六价铬为吞入性毒物和吸入性极毒物，可造成遗传基因的缺陷，吸入可致癌，对环 境有持久危害性。含铬废水未加处理随意排放，六价铬的流失扩散会对生态环境造成严 重的污染危害。六价铬离子随雨水溶渗、流失、渗入地表，从而污染地下水，也会污染 江河、湖泊，进而危害农田、水产和人体健康。过量的(超过10ppm)的六价铬对水生 物有致死作用。六价铬有致癌作用，受六价铬污染的饮用水可致癌。六价铬对人体健康 的毒害很大，它具有很强的氧化作用，对人体的消化道、呼吸道、皮肤和粘膜都有危害。 六价铬是很容易被人体吸收的，它可通过消化道、呼吸道、皮肤及粘膜侵入人体。六价 铬在人体内具有致癌作用，六价铬在人体内的积蓄会导致肾脏和肝脏的损伤、胃溃疡、 痉挛甚至死亡，长期接触或吸入时有致癌危险。
传统的含铬废水处理方法主要有以下几类：化学处理法、物理处理法、电化学处理法等。 然而传统处理方法在不同程度上存在着各种缺点，如处理成本较高，选择性差，化学沉淀产 生的大量污泥可能会造成二次污染。而且以上方法对于低浓度的含铬废水处理效果不理想， 均不适用于实验室含铬废水的处理。
生物法是近年来发展起来的新型的处理方法。目前生物法主要分为失活微生物吸附法和 活体微生物法。用失活微生物吸附去除铬不但充分利用了廉价原料，而且具有较好的除铬效 果。但是，此方法需要对失活微生物进行预处理，才能达到较好的处理效果，这使得生物吸 附剂难以按照人们的需求形成系列产品，同时，吸附了铬的生物体如何处理等问题，都限制 了该方法的使用。活体微生物法是使用处于生长状态的微生物处理含Cr6+废水的方法，与采 用失活微生物除Cr6+的方法相比，活体微生物不仅对Cr6+有吸附作用而且还有酶的催化转化作 用以及代谢产物的还原作用、絮凝作用和沉淀作用等更多的除铬途径。生物法无二次污染， 但技术要求高，处理成本高，也不适用于实验室含铬废水浓度较低、处理量较小的特点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种操作简便易行、处理成本低廉的适用于实验室含铬废水 的处理方法。
本发明提供的一种实验室含铬废水的处理方法，包括如下步骤：
1)测定含铬废水中Cr6+的浓度;
2)用有机溶剂配置仲胺N7207溶液：仲胺N7207溶液的浓度以mol/L计，废水中Cr6+的浓度 以g/L计，使得仲胺N7207溶液的浓度与废水中Cr6+的浓度的比值为0.02～1.0，优选0.2～1.0;
3)调节含铬废水的pH值为1～3;
4)以仲胺N7207溶液为萃取剂，将等体积的仲胺N7207溶液与含铬废水置于分液漏斗中，振 荡至少5分钟，静置分层后收集下层水相并测定Cr6+浓度;如废水中Cr6+的残留浓度仍然超标， 则按照以上步骤重新处理，直至含铬废水中Cr6+的浓度符合要求为止;
5)以NaOH溶液为反萃剂对仲胺N7207溶液萃取Cr6+之后的负载有机相进行反萃，经过多 次的萃取和反萃后Cr6+被富集,富集后的Cr6+可以回收利用，经反萃后仲胺N7207溶液可重复使 用。
所述的N7207可以用N7107、N503或N7301代替。
所述的有机溶剂是正己烷、煤油或汽油等。
浓度单位以mol/L计，所述的反萃剂NaOH溶液与仲胺N7207溶液的浓度比在30～35。
水相中六价铬的浓度用硫脲比色法测定。
本发明采用的N7207、N7107、N503和N7301均是萃取性能优良、水溶性小、价格便宜的工业萃取 剂，用于处理实验室含铬废水，操作简便易行，处理成本低廉，处理过程中不产生污泥等二 次污染物，采用本发明所述处理方法处理后含铬废水中Cr6+的一次去除率在90%以上，经多次 萃取及反萃后Cr6+的富集液可送相关企业用于铬的回收利用。本发明特别适用于实验室含铬 废水浓度较低、处理量较小的特点。