申请日2013.09.27
公开(公告)日2014.02.19
IPC分类号G01N21/31; G01N21/78
摘要
本发明涉及一种废水中总磷含量的测定方法，包括以下步骤：(1)取废水并过滤后，加入到150ml烧杯中，再加入1ml硫酸溶液;(2)往所述烧杯中加入2ml过硫酸钾溶液，摇匀，煮沸25min，取出冷却至室温，定量转移至100ml比色管中;(3)往所述比色管中加入1ml亚硫酸钠溶液，摇匀后，静置20min;(4)往所述比色管中加入1ml抗坏血酸溶液、2ml钼酸铵溶液，摇匀后，静置30min，倒入比色皿，在700nm波长下，以蒸馏水作参比，空白试液调节零点，测定吸光度。本发明方法简单，显色快，干扰因素小，操作简易，重现性好，测定的准确度高，测定效率高。
权利要求书
1.一种废水中总磷含量的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)取废水并过滤后，加入到150ml烧杯中，再加入1ml硫酸溶液;
(2)往所述烧杯中加入2ml过硫酸钾溶液，摇匀，煮沸25min，取出冷却 至室温，定量转移至100ml比色管中;
(3)往所述比色管中加入1ml亚硫酸钠溶液，摇匀后，静置20min;
(4)往所述比色管中加入1ml抗坏血酸溶液、2ml钼酸铵溶液，摇匀后， 静置30min，倒入比色皿，在700nm波长下，以蒸馏水作参比，空白试液调节零 点，测定吸光度。
2.根据权利要求1所述的废水中总磷含量的测定方法，其特征在于：所述 步骤(1)中，废水和硫酸溶液的体积比为20:1。
3.根据权利要求1所述的废水中总磷含量的测定方法，其特征在于：所述 步骤(2)中，过硫酸钾的浓度为50g/L，将烧杯置于可调电炉上。
4.根据权利要求1所述的废水中总磷含量的测定方法，其特征在于：所述 步骤(3)中，亚硫酸钠溶液的浓度为50g/L。
5.根据权利要求1所述的废水中总磷含量的测定方法，其特征在于：所步 骤(4)中，抗坏血酸溶液的浓度为20g/L，钼酸铵溶液的浓度为32g/L。
6.根据权利要求1所述的废水中总磷含量的测定方法，其特征在于：所述步骤 (4)中，显色时间为5min，显色温度为20℃。
说明书
废水中总磷含量的测定方法
技术领域
本发明涉及一种测定方法，尤其涉及一种废水中总磷含量的测定方法。
背景技术
化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水中常含有大量磷，水体中磷含量过高可造成藻类的过量繁殖，大量消耗水中溶解氧，从而加速水体的富营养化，若直接排放，会造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。因此，准确测定水体中总磷含量是非常重要的。现有虽然出现了钼酸铵分光光度法来测定废水中总磷含量，但是由于在加热过程中会存在过量的过硫酸钾存在，会与抗坏血酸反应，使磷钼杂多酸不能被完全还原为磷钼兰，造成测定结果偏低，测定结果不准确;另外，现有测定的消解时间和显色温度都没有设定最优值，导致测定结果不稳定，造成重复测定较多，给测定带来很不不便。
发明内容
本发明克服了现有技术的不足，提供一种准确率高的废水中总磷含量的测定方法。
为达到上述目的，本发明采用的技术方案为：一种废水中总磷含量的测定方法，包括以下步骤：
(1)取废水并过滤后，加入到150ml烧杯中，再加入1ml硫酸溶液;
(2)往所述烧杯中加入2ml过硫酸钾溶液，摇匀，煮沸25min，取出冷却至室温，定量转移至100ml比色管中;
(3)往所述比色管中加入1ml亚硫酸钠溶液，摇匀后，静置20min;
(4)往所述比色管中加入1ml抗坏血酸溶液、2ml钼酸铵溶液，摇匀后，静置30min，倒入比色皿，在700nm波长下，以蒸馏水作参比，空白试液调节零点，测定吸光度。
本发明一个较佳实施例中，废水中总磷含量的测定方法进一步包括所述步骤(1)中，废水和硫酸溶液的体积比为20:1。
本发明一个较佳实施例中，废水中总磷含量的测定方法进一步包括所述步骤(2)中，过硫酸钾的浓度为50g/L，将烧杯置于可调电炉上。
本发明一个较佳实施例中，废水中总磷含量的测定方法进一步包括所述步骤(3)中，亚硫酸钠溶液的浓度为50g/L。
本发明一个较佳实施例中，废水中总磷含量的测定方法进一步包括所步骤(4)中，抗坏血酸溶液的浓度为20g/L，钼酸铵溶液的浓度为32g/L。
本发明一个较佳实施例中，废水中总磷含量的测定方法进一步包括所述步骤(4)中，显色时间为5min，显色温度为20℃。
本发明解决了背景技术中存在的缺陷，本发明方法简单，显色快，干扰因素小，操作简易，重现性好，测定的准确度高，测定效率高。