申请日2015.11.25
公开(公告)日2016.04.20
IPC分类号C02F3/32; C02F3/34; C12N1/20; C12R1/01; C12R1/125; C12R1/10; C12R1/11; C12R1/365; C02F103/06
摘要
发明公开了一种垃圾渗透液废水生物综合处理方法，它是先建四个污水处理池，每个之间是沙过滤带，沙过滤带上种植水生植物芦苇，第4个污水池是沙池，沙池内种植水生植物芦苇，第一至第三污水池内种植水葫芦和黄花水龙，养殖埃及鱼(埃及胡子鲶，又名革胡子鲶，埃及塘鲺)，第四个污水沙池内种植水生植物芦苇，在种植水草和养鱼前必须投入生物制剂。本发明的优点：本发明垃圾渗透液废水生物综合处理方法，不仅成本低绿色环保，而且种植的植物可以创造经济效益，从而改变了污水处理只投入无收入的被动局面。
权利要求书
1.一种垃圾渗透液废水生物综合处理方法，其特征在于：先建四个污水处理池，每个之间是沙过滤带，沙过滤带上种植水生植物芦苇，第四个污水处理池是沙池，沙池内种植水生植物芦苇;每个污水处理池都建造成梯形，第一个污水处理池高于第二个污水处理池，以此类推第四个沙池最低，第一个污水处理池是污水处理池至三个污水池内种植水葫芦和黄花水龙，养殖埃及鱼(埃及胡子鲶，又名革胡子鲶，埃及塘鲺)，在种植水草和养鱼前必须投入以麦斯塔脱硫杆菌DesulfobacteriummacestiiCGMCC1.3477、枯草芽孢杆菌枯草亚种Bacillussubtilissubsp.spizizeniiCGMCC1.268、深红色诺卡氏菌NocardiarubropertinctaCGMCC4.103，慢生根瘤Bradyrhizobiumjaponicum,CGMCC1.909、荚膜放线杆菌Actinobacilluscapsulatus，ACCC11051、地衣芽孢杆菌BacillulicheniformisCGMCC1.521和巨大芽孢杆菌Bacillusmegaterium,CGMCC1.1870,的生物制剂，所述生物制剂中各菌种的菌数均≥5.0×108cfu/ml。
2.如权利要求1所述的一种垃圾渗透液废水生物综合处理方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)污水处理池建造：
(1)先建四个污水处理池，每个之间是沙过滤带，第四个污水池是沙池，污水池建造成梯形第一个污水处理池高于第二个污水处理池，以此类推第4个污水沙池最低，第一个污水处理池，第二个污水处理池，第三个污水池的大小根据是：日处理污水量×15计算，每个池必须做好防渗漏，以防污水渗漏污染环境，进水口设计在池的底部，出水口设计在池的上部，沙过滤带的进水 口是一端，出水口是另一端，沙过滤带的长度和污水池的长度相等，宽度是20米，深度是：日处理污水量×3\10计算，水池建造成梯形，第一个污水处理池高于第二个污水处理池以此类推，第四个污水沙池最低，第四个污水沙池池深10米，面积是第一个污水处理池的2倍，进水口是一端，出水口是另一端;
(2)污水处理池种植和养殖：
第一个污水处理池，第二个污水处理池，第三个污水池种植水葫芦和黄花水龙，养殖埃及鱼(埃及胡子鲶，又名革胡子鲶，埃及塘鲺)，沙过滤带上种植水生植物芦苇，第四个污水沙池内种植水生植物芦苇。
2)种子培养液的制备：
(1)枯草芽孢杆菌枯草亚种Bacillussubtilissubsp.spizizeniiCGMCC1.268,荚膜放线杆菌Actinobacilluscapsulatus，ACCC11051,地衣芽孢杆菌BacillulicheniformisCGMCC1.521,巨大芽孢杆菌Bacillusmegaterium,CGMCC1.1870,种子培养液的制备：在无菌条件下分别接种于液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：蛋白胨10.0g、牛肉膏3.0g、氯化钠5.0g，pH值调至7.0，在28℃～32℃条件下培养48小时，得到的菌数≥5.0×108cfu/ml的种子培养液;
(2)麦斯塔脱硫杆菌DesulfobacteriummacestiiCGMCC1.3477种子培养液的制备：在无菌厌氧条件下接种于液体培养基中，所述的液体培养基为：
溶液A：K2HPO40.5g、NH4Cl1.0g、Na2SO41.0g、CaCl2·2H2O0.1g、MgSO4·7H2O2.0g、DL-乳酸钠2.0g、酵母提取物1.0g、Resazurin1.0mg、蒸馏水980.0ml;
溶液B：FeSO4·7H2O0.5g、蒸馏水10.0ml;
溶液C：巯基乙酸钠0.1g、维生素C0.1g、蒸馏水10.0ml;
溶液A煮沸几分钟后冷至室温，加无氧N2气;用NaOH调节溶液B和C的pH至7.8，并在N2下分装至厌氧管中，在121℃条件下灭菌15分;厌氧培养在32℃～45℃条件下培养48小时，得到的菌数≥5.0×108cfu/ml的种子培养液;
(3)慢生根瘤Bradyrhizobiumjaponicum,CGMCC1.909种子培养液的制备：在无菌条件下接种于液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：KH2PO40.2g;K2HPO40.8g;MgSO4·7H2O0.2g;CaSO4·2H2O0.1g;FeCl3微量g;Na2MoO4·2H2O微量g;酵母提取物0.5g;甘露醇20.0g;pH7.2，28℃～32℃培养48小时，得到的菌数≥5.0×108cfu/ml的种子培养液;
(4)CGMCC1.268,深红色诺卡氏菌NocardiarubropertinctaCGMCC4.103种子培养液的制备：在无菌条件下接种于液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：葡萄糖10.0g;天门冬素0.5g;K2HPO40.5g;pH7.2-7.428℃～32℃培养48小时，得到的菌数≥5.0×108cfu/ml的种子培养液;
所述各菌种的种子培养液的重量百分数为：麦斯塔脱硫杆菌10%～30%,枯草芽孢杆菌枯草亚种10%～30%,深红色诺卡氏菌10%～30%，慢生根瘤10%～30%，荚膜放线杆菌10%～30%,地衣芽孢杆菌10%～30%,巨大芽孢杆菌10%～30%。
3.根据权利要求2所述的一种垃圾渗透液废水生物综合处理方法，其特征在于，所述的多菌种微生物复合制剂制备方法，步骤如下：
(1)在无菌条件下，将麦斯塔脱硫杆菌Desulfobacteriummacestii CGMCC1.3477,枯草芽孢杆菌枯草亚种Bacillussubtilissubsp.spizizeniiCGMCC1.268,深红色诺卡氏菌NocardiarubropertinctaCGMCC4.103，慢生根瘤Bradyrhizobiumjaponicum,CGMCC1.909，荚膜放线杆菌Actinobacilluscapsulatus，ACCC11051,地衣芽孢杆菌BacillulicheniformisCGMCC1.521,巨大芽孢杆菌Bacillusmegaterium,CGMCC1.1870,分别接入到培养基中，接种量为培养基重量的5﹪，通气量0.5～1.0L/L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg/cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中的菌数≥5.0×108cfu/mL;麦斯塔脱硫杆菌DesulfobacteriummacestiiCGMCC1.3477不需要通气和搅拌在常压厌氧发酵即可;
上述所述的培养基按重量百分数计均为：淀粉5﹪、豆饼粉7.5﹪、磷酸氢二钾0.2﹪、硫酸铵0.1﹪、硫酸镁0.05﹪、三氯化铁0.005﹪、碳酸钙0.05﹪、酵母粉0.01﹪、硼酸0.005﹪、pH值调至7.2～7.4;
(2)复配
将步骤(1)制备得到的各菌液按照重量百分数为：麦斯塔脱硫杆菌10%～30%,枯草芽孢杆菌枯草亚种10%～30%,深红色诺卡氏菌10%～30%，慢生根瘤10%～30%，荚膜放线杆菌10%～30%,地衣芽孢杆菌10%～30%,巨大芽孢杆菌10%～30%.在无菌条件下进行混合，得到多菌种微生物复合制剂。
说明书
一种垃圾渗透液废水生物综合处理方法
技术领域
本发明属环保领域，特别涉及一种垃圾渗透液废水生物综合处理方法
背景技术
垃圾渗滤液是在垃圾水解和发酵或雨水冲刷，地表水和地下水的浸泡等过程过滤出来的污水。由于水质极为复杂对周围环境有着巨大的影响和破坏作用，是世界公认的污染威胁大、性质复杂、难于处理的高浓度废水,当前我国主要的垃圾渗透液处理方法有：
①物理化学法;是化学沉淀法、活性炭吸附法、化学氧化法、反渗透法等膜渗析、气提及湿式氧化法等多种方法。优点是出水水质比较稳定，处理效果较好，缺点是处理成本较高，不适合处理大量废水;
②电絮凝EC法;是当今世界最新一代电化学水处理技术，利用电化学反应原理，借助外加电压作用产生电化学反应把电能转化为化学能，对废水中的有机或无机污染物进行氧化及还原反应，进而凝聚、浮除将污染物从水体中分离，优点是可以有效地去除废水中的COD、重金属、SS、油、磷酸盐等各种有害污染物,同时大大提高废水的可生化性，缺点是不断投入管理要求高;
③生物法;(有好氧或厌氧、好氧-厌氧联合法)
好氧生物法是利用好氧微生物去除污水中的BOD、COD以及一些重金属离子等。主要方法为活性污泥法、SBR法、CASS法等;
厌氧生物法主要有厌氧接触法、厌氧生物滤池、上流式污泥床反应器等， 优点是占地面积小、耗能少，而且还可以产生能量(甲烷气体)，可解决卤素有机物，对于含磷量较低的渗透液处理比较适用，缺点是对于温度以及PH值要求高，而经过厌氧处理的渗透液一般不能直接排放;
好氧-厌氧联合法是集好氧厌氧的优点为一体对BOD、COD的去除率均在90%以上，处理效果好，缺点是一次性投入大且不断投入;
④膜处理法;较为常见的一种处理方式，对不含有机物质的废水处理效果比较好，能够选择性将垃圾渗滤液隔成不相同的两个部分：浓缩液和清水,而污染物被截留在浓度液中。膜处理法对于垃圾渗滤液中的COD、BOD、TN等均有较好的去除效果,出水水质能够达到杂用水标准直接回用,缺点是处理渗透液采用的膜寿命短，易污染，成本较高，而且处理不彻底，膜处理产生的浓缩液还需进一步处理;
⑤MVC蒸发法：把挥发性物质与非挥发性物质分离的过程,它由两部分组成:一是加热溶液使水沸腾汽化，二是不断除去汽化的水蒸汽。在采用MVC蒸发工艺的同时，配以其他的相应的辅助流程，优点是能耗低、水质优良、管理操作方便稳定、维修简便且成本低，缺点是一次性投入大且不断投入;
现在的环保领域中垃圾渗滤液的处理还是高耗能高投入无回报的初级阶段，靠国家相关政策和资金支持才能完成。
发明内容
本发明是针对现有技术的不足，提供一种垃圾渗透液废水生物综合处理方法。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下：
1.一种垃圾渗透液废水生物综合处理方法，先建四个污水处理池，每个 之间是沙过滤带，沙过滤带上种植水生植物芦苇，第四个污水处理池是沙池，沙池内种植水生植物芦苇;每个污水处理池都建造成梯形，第一个污水处理池高于第二个污水处理池，以此类推第四个污水处理沙池最低，第一个污水处理池是污水处理池至三个污水池内种植水葫芦和黄花水龙，养殖埃及鱼(埃及胡子鲶，又名革胡子鲶，埃及塘鲺)，在种植水草和养鱼前必须投入以麦斯塔脱硫杆菌DesulfobacteriummacestiiCGMCC1.3477、枯草芽孢杆菌枯草亚种Bacillussubtilissubsp.spizizeniiCGMCC1.268、深红色诺卡氏菌NocardiarubropertinctaCGMCC4.103，慢生根瘤Bradyrhizobiumjaponicum,CGMCC1.909、荚膜放线杆菌Actinobacilluscapsulatus，ACCC11051、地衣芽孢杆菌BacillulicheniformisCGMCC1.521和巨大芽孢杆菌Bacillusmegaterium,CGMCC1.1870,为主的生物制剂，所述生物制剂中各菌种的菌数均≥5.0×108cfu/ml。
2一种垃圾渗透液废水生物综合处理方法，包括以下步骤：
1)污水处理池建造：
(1)先建四个污水处理池，每个之间是沙过滤带，第四个污水池是沙池，污水池建造成梯形第一个污水处理池高于第二个污水处理池，以此类推第4个污水沙池最低，第一个污水处理池，第二个污水处理池，第三个污水池的大小根据是：日处理污水量×15计算，每个池必须做好防渗漏，以防污水渗漏污染环境，进水口设计在池的底部，出水口设计在池的上部，沙过滤带的进水口是一端，出水口是另一端，沙过滤带的长度和污水池的长度相等，宽度是20米，深度是：日处理污水量×3)\10计算，水池建造成梯形，第一个污水处理池高于第二个污水处理池以此类推，第四个污水沙池最低，第四个污水沙池池深10米，面积是第一个污水处理池的2倍，进水口是一端，出水口是另 一端。
(2)污水处理池种植和养殖：
第一个污水处理池，第二个污水处理池，第三个污水池种植水葫芦和黄花水龙，养殖埃及鱼(埃及胡子鲶，又名革胡子鲶，埃及塘鲺)，沙过滤带上种植水生植物芦苇，第四个污水沙池内种植水生植物芦苇。
2)种子培养液的制备：
(1)枯草芽孢杆菌枯草亚种Bacillussubtilissubsp.spizizeniiCGMCC1.268,荚膜放线杆菌Actinobacilluscapsulatus，ACCC11051,地衣芽孢杆菌BacillulicheniformisCGMCC1.521,巨大芽孢杆菌Bacillusmegaterium,CGMCC1.1870,种子培养液的制备：在无菌条件下分别接种于液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：蛋白胨10.0g、牛肉膏3.0g、氯化钠5.0g，pH值调至7.0，在28℃～32℃条件下培养48小时，得到的菌数≥5.0×108cfu/ml的种子培养液。
(2)麦斯塔脱硫杆菌DesulfobacteriummacestiiCGMCC1.3477种子培养液的制备：在无菌厌氧条件下接种于液体培养基中，所述的液体培养基为：
溶液A：K2HPO40.5g、NH4Cl1.0g、Na2SO41.0g、CaCl2·2H2O0.1g、MgSO4·7H2O2.0g、DL-乳酸钠2.0g、酵母提取物1.0g、Resazurin1.0mg、蒸馏水980.0ml;
溶液B：FeSO4·7H2O0.5g、蒸馏水10.0ml;
溶液C：巯基乙酸钠0.1g、维生素C0.1g、蒸馏水10.0ml;
溶液A煮沸几分钟后冷至室温，加无氧N2气。用NaOH调节溶液B和C的pH至7.8，并在N2下分装(随时摇动培养基)至厌氧管中。在121℃条件下灭菌15分。厌氧培养在32℃～45℃条件下培养48小时，得到的菌数 ≥5.0×108cfu/ml的种子培养液。
(3)慢生根瘤Bradyrhizobiumjaponicum,CGMCC1.909种子培养液的制备：在无菌条件下接种于液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：KH2PO40.2g、K2HPO40.8g、MgSO4·7H2O0.2g、CaSO4·2H2O0.1g、FeCl3微量g、Na2MoO4·2H2O微量g、酵母提取物0.5g、甘露醇20.0g、pH7.2，在28℃～32℃条件下培养48小时，得到的菌数≥5.0×108cfu/ml的种子培养液。
(4)CGMCC1.268,深红色诺卡氏菌NocardiarubropertinctaCGMCC4.103种子培养液的制备：在无菌条件下接种于液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：葡萄糖10.0g;天门冬素0.5g;K2HPO40.5g;pH7.2-7.428℃～32℃培养48小时，得到的菌数≥5.0×108cfu/ml的种子培养液。
所述各菌种的种子培养液的重量百分数为：麦斯塔脱硫杆菌10%～30%,枯草芽孢杆菌枯草亚种10%～30%,深红色诺卡氏菌10%～30%，慢生根瘤10%～30%，荚膜放线杆菌10%～30%,地衣芽孢杆菌10%～30%,巨大芽孢杆菌10%～30%。
上述的多菌种微生物复合制剂制备方法，步骤如下：
(1)在无菌条件下，将麦斯塔脱硫杆菌DesulfobacteriummacestiiCGMCC1.3477,枯草芽孢杆菌枯草亚种Bacillussubtilissubsp.spizizeniiCGMCC1.268,深红色诺卡氏菌NocardiarubropertinctaCGMCC4.103，慢生根瘤Bradyrhizobiumjaponicum,CGMCC1.909，荚膜放线杆菌Actinobacilluscapsulatus，ACCC11051,地衣芽孢杆菌BacillulicheniformisCGMCC1.521,巨大芽孢杆菌Bacillus megaterium,CGMCC1.1870,分别接入到培养基中，接种量为培养基重量的5﹪，通气量0.5～1.0L/L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg/cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中的菌数≥5.0×108cfu/mL;麦斯塔脱硫杆菌DesulfobacteriummacestiiCGMCC1.3477不需要通气和搅拌在常压厌氧发酵即可。
上述的培养基按重量百分数计均为：淀粉5﹪、豆饼粉7.5﹪、磷酸氢二钾0.2﹪、硫酸铵0.1﹪、硫酸镁0.05﹪、三氯化铁0.005﹪、碳酸钙0.05﹪、酵母粉0.01﹪、硼酸0.005﹪、pH值调至7.2～7.4。
(2)复配
将步骤(1)制备得到的各菌液按照重量百分数为：麦斯塔脱硫杆菌10%～30%,枯草芽孢杆菌枯草亚种10%～30%,深红色诺卡氏菌10%～30%，慢生根瘤10%～30%，荚膜放线杆菌10%～30%,地衣芽孢杆菌10%～30%,巨大芽孢杆菌10%～30%.在无菌条件下进行混合，得到多菌种微生物复合制剂。
本发明所选用的菌种功能如下：
(1)麦斯塔脱硫杆菌DesulfobacteriummacestiiCGMCC1.3477,化能自养型生物大多硫杆菌(Thiobacillus)，能够氧化硫化氢、元素硫、硫代硫酸盐和连四硫酸盐等，而形成硫酸，并从此过程中获得能量。
(2)枯草芽孢杆菌枯草亚种Bacillussubtilissubsp.spizizeniiCGMCC1.268对水产中的弧菌、大肠杆菌和杆状病毒等有害微生物有很强的抑制作用，可分泌大量几丁质酶的功能，几丁质酶可分解病原真菌的细胞壁而抑制真菌病害，分解养殖池中的有毒有害物质，净化水质;具有较强的蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶的活性，分解池中粪便、有机物等,具有很强的清理水中垃圾 小颗粒的作用;能够改善水质浑浊问题，水质由浑变清，具有很强的净化水质功能。
(3)深红色诺卡氏菌NocardiarubropertinctaCGMCC4.103，本属菌广泛分布于自然界，它是多种抗生素的产生菌。此外，在石油脱蜡、污水净化方面也起一定作用。
(4)慢生根瘤Bradyrhizobiumjaponicum,CGMCC1.909为好氧，以氧为末端电子受体的严格呼吸型。化能异养菌，利用各种碳水化合物和有机酸作为碳源，铵盐、硝酸盐和有些氨基酸类可作为氮源，故而可消耗污水中的氨氮净化水质，可固定大气氮到结合状态氮(氨)为寄主植物所利用。有的菌株在特定条件下以游离状态固定大气氮我水生植物提供营养。
⑤荚膜放线杆菌Actinobacilluscapsulatus，ACCC11051,应用的抗生素生产,产生各种酶制剂(蛋白酶、淀粉酶、和纤维素酶等)、维生素(B12)和有机酸等。还可用于甾体转化、烃类发酵、石油脱蜡和污水处理等方面。可以分解许多有机物，包括芳香化合物、石蜡、橡胶、纤维素、木质等复杂化合物和一些氰等毒性强的化合物。因此，放线菌不仅在自然界物质循环中，更在污水及有机固体废物的生物处理中有积极的作用。
⑥地衣芽孢杆菌BacillulicheniformisCGMCC1.521,具有丰富的蛋白酶，脂肪酶，淀粉酶，纤维素酶等，它能强烈分解碳系，氮系，磷系，硫系污染物，分解复杂多糖，蛋白质和水溶性有机物，在水环境中形成优势菌群。
⑦巨大芽孢杆菌Bacillusmegaterium,CGMCC1.1870,对水产中的弧菌、大肠杆菌和杆状病毒等有害微生物有很强的抑制作用，它有分泌大量几丁 质酶的功能，几丁质酶可分解病原真菌的细胞壁而抑制真菌病害，并具有较强的蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶的活性，可促进分解污水池中的有机物及有毒有害物质净化水质，具有很强的净化水质功能;
本发明有益效果如下：
1.本发明无需投资各种过滤设备。
2.本发明无需投资污水处理车间。
3.本发明用人少，人工成本低。
4.本发明中的水葫芦可用于有机肥，芦苇是经济作为有一定的收入。
5.本发明的污水处理厂环境优美，可观光游玩。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明，但本发明不仅仅局限于以下实施例。
下述实施例中，所述的菌种由中国农业微生物菌种保藏管理中心和中国普通微生物菌种保藏管理中心提供。
实施例1
一种垃圾渗透液废水生物综合处理方法，先建四个污水处理池，每个之间是沙过滤带，沙过滤带上种植水生植物芦苇，第四个污水处理池是沙池，沙池内种植水生植物芦苇;每个污水处理池都建造成梯形，第一个污水处理池高于第二个污水处理池，以此类推第四个污水处理沙池最低，第一个污水处理池是污水处理池至三个污水池内种植水葫芦和黄花水龙，养殖埃及鱼(埃及胡子鲶，又名革胡子鲶，埃及塘鲺)，在种植水草和养鱼前必须投入以麦斯塔脱硫杆菌 DesulfobacteriummacestiiCGMCC1.3477、枯草芽孢杆菌枯草亚种Bacillussubtilissubsp.spizizeniiCGMCC1.268、深红色诺卡氏菌NocardiarubropertinctaCGMCC4.103，慢生根瘤Bradyrhizobiumjaponicum,CGMCC1.909、荚膜放线杆菌Actinobacilluscapsulatus，ACCC11051、地衣芽孢杆菌BacillulicheniformisCGMCC1.521和巨大芽孢杆菌Bacillusmegaterium,CGMCC1.1870,为主的生物制剂，所述生物制剂中各菌种的菌数均≥5.0×108cfu/ml。
实施例2
一种垃圾渗透液废水生物综合处理方法，步骤如下：
1)污水处理池建造：
(1)先建四个污水处理池，每个之间是沙过滤带，第四个污水池是沙池，污水池建造成梯形第一个污水处理池高于第二个污水处理池，以此类推第四个污水沙池最低，第一个污水处理池，第二个污水处理池，第三个污水池的大小根据是：日处理污水量×15计算，每个池必须做好防渗漏，以防污水渗漏污染环境，进水口设计在池的底部，出水口设计在池的上部，沙过滤带的进水口是一端，出水口是另一端，沙过滤带的长度和污水池的长度相等，宽度是20米，深度是：日处理污水量×3)\10计算，水池建造成梯形，第一个污水处理池高于第二个污水处理池以此类推，第四个污水沙池最低，第四个污水沙池池深10米，面积是第一个污水处理池的2倍，进水口是一端，出水口是另一端。
(2)污水处理池种植和养殖：
第一个污水处理池，第二个污水处理池，第三个污水池种植水葫芦和黄花 水龙，养殖埃及鱼(埃及胡子鲶，又名革胡子鲶，埃及塘鲺)，沙过滤带上种植水生植物芦苇，第四个污水沙池内种植水生植物芦苇。
2)种子培养液的制备：
(1)枯草芽孢杆菌枯草亚种Bacillussubtilissubsp.spizizeniiCGMCC1.268,荚膜放线杆菌Actinobacilluscapsulatus，ACCC11051,地衣芽孢杆菌BacillulicheniformisCGMCC1.521,巨大芽孢杆菌Bacillusmegaterium,CGMCC1.1870,种子培养液的制备：在无菌条件下分别接种于液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：蛋白胨10.0g、牛肉膏3.0g、氯化钠5.0g，pH值调至7.0，在28℃条件下培养48小时，得到的菌数≥5.0×108cfu/ml的种子培养液。
(2)麦斯塔脱硫杆菌DesulfobacteriummacestiiCGMCC1.3477种子培养液的制备：在无菌厌氧条件下接种于液体培养基中，所述的液体培养基为：
溶液A：K2HPO40.5g、NH4Cl1.0g、Na2SO41.0g、CaCl2·2H2O0.1g、MgSO4·7H2O2.0g、DL-乳酸钠2.0g、酵母提取物1.0g、Resazurin1.0mg、蒸馏水980.0ml;
溶液B：FeSO4·7H2O0.5g、蒸馏水10.0ml;
溶液C：巯基乙酸钠0.1g、维生素C0.1g、蒸馏水10.0ml;
溶液A煮沸几分钟后冷至室温，加无氧N2气。用NaOH调节溶液B和C的pH至7.8，并在N2下分装(随时摇动培养基)至厌氧管中。在121℃条件下灭菌15分。厌氧培养在32℃条件下培养48小时，得到的菌数≥5.0×108cfu/ml的种子培养液。
(3)慢生根瘤Bradyrhizobiumjaponicum,CGMCC1.909种子培养液的制备：
在无菌条件下接种于液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：KH2PO40.2g、K2HPO40.8g、MgSO4·7H2O0.2g、CaSO4·2H2O0.1g、FeCl3微量g、Na2MoO4·2H2O微量g、酵母提取物0.5g、甘露醇20.0g、pH7.2，在28℃条件下培养48小时，得到的菌数≥5.0×108cfu/ml的种子培养液。
(4)CGMCC1.268,深红色诺卡氏菌NocardiarubropertinctaCGMCC4.103种子培养液的制备：在无菌条件下接种于液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：葡萄糖10.0g;天门冬素0.5g;K2HPO40.5g;pH7.2-7.428℃培养48小时，得到的菌数≥5.0×108cfu/ml的种子培养液。
所述各菌种的种子培养液的重量百分数为：麦斯塔脱硫杆菌10%,枯草芽孢杆菌枯草亚种10%,深红色诺卡氏菌10%，慢生根瘤10%，荚膜放线杆菌10%,地衣芽孢杆菌10%,巨大芽孢杆菌10%。
上述的多菌种微生物复合制剂制备方法，步骤如下：
(1)在无菌条件下，将麦斯塔脱硫杆菌DesulfobacteriummacestiiCGMCC1.3477,枯草芽孢杆菌枯草亚种Bacillussubtilissubsp.spizizeniiCGMCC1.268,深红色诺卡氏菌NocardiarubropertinctaCGMCC4.103，慢生根瘤Bradyrhizobiumjaponicum,CGMCC1.909，荚膜放线杆菌Actinobacilluscapsulatus，ACCC11051,地衣芽孢杆菌BacillulicheniformisCGMCC1.521,巨大芽孢杆菌Bacillusmegaterium,CGMCC1.1870,分别接入到培养基中，接种量为培养基重量的5﹪，通气量0.5L/L·min，搅拌速度150rpm，罐压0.5kg/cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中的菌数≥5.0×108cfu/mL;麦斯塔脱硫杆菌 DesulfobacteriummacestiiCGMCC1.3477不需要通气和搅拌在常压厌氧发酵即可。
上述的培养基按重量百分数计均为：淀粉5﹪、豆饼粉7.5﹪、磷酸氢二钾0.2﹪、硫酸铵0.1﹪、硫酸镁0.05﹪、三氯化铁0.005﹪、碳酸钙0.05﹪、酵母粉0.01﹪、硼酸0.005﹪、pH值调至7.2～7.4。
(2)复配
将步骤(1)制备得到的各菌液按照重量百分数为：麦斯塔脱硫杆菌10%,枯草芽孢杆菌枯草亚种10%,深红色诺卡氏菌10%，慢生根瘤10%，荚膜放线杆菌10%,地衣芽孢杆菌10%,巨大芽孢杆菌10%.在无菌条件下进行混合，得到多菌种微生物复合制剂。
实施例2
一种垃圾渗透液废水生物综合处理方法，步骤如下：
1)污水处理池建造：
与实施例1的步骤1)相同。
2)种子培养液的制备：
(1)枯草芽孢杆菌枯草亚种Bacillussubtilissubsp.spizizeniiCGMCC1.268,荚膜放线杆菌Actinobacilluscapsulatus，ACCC11051,地衣芽孢杆菌BacillulicheniformisCGMCC1.521,巨大芽孢杆菌Bacillusmegaterium,CGMCC1.1870,种子培养液的制备：在无菌条件下分别接种于液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：蛋白胨10.0g、牛肉膏3.0g、氯化钠5.0g，pH值调至7.0，在32℃条件下培养48小时，得到的菌数≥5.0×108cfu/ml的种子培养液。
(2)麦斯塔脱硫杆菌DesulfobacteriummacestiiCGMCC1.3477种子培养液的制备：在无菌厌氧条件下接种于液体培养基中，所述的液体培养基为：
溶液A：K2HPO40.5g、NH4Cl1.0g、Na2SO41.0g、CaCl2·2H2O0.1g、MgSO4·7H2O2.0g、DL-乳酸钠2.0g、酵母提取物1.0g、Resazurin1.0mg、蒸馏水980.0ml;
溶液B：FeSO4·7H2O0.5g、蒸馏水10.0ml;
溶液C：巯基乙酸钠0.1g、维生素C0.1g、蒸馏水10.0ml;
溶液A煮沸几分钟后冷至室温，加无氧N2气。用NaOH调节溶液B和C的pH至7.8，并在N2下分装(随时摇动培养基)至厌氧管中。在121℃条件下灭菌15分。厌氧培养在45℃条件下培养48小时，得到的菌数≥5.0×108cfu/ml的种子培养液。
(3)慢生根瘤Bradyrhizobiumjaponicum,CGMCC1.909种子培养液的制备：在无菌条件下接种于液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：KH2PO40.2g、K2HPO40.8g、MgSO4·7H2O0.2g、CaSO4·2H2O0.1g、FeCl3微量g、Na2MoO4·2H2O微量g、酵母提取物0.5g、甘露醇20.0g、pH7.2，在32℃条件下培养48小时，得到的菌数≥5.0×108cfu/ml的种子培养液。
(4)CGMCC1.268,深红色诺卡氏菌NocardiarubropertinctaCGMCC4.103种子培养液的制备：在无菌条件下接种于液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：葡萄糖10.0g;天门冬素0.5g;K2HPO40.5g;pH7.2-7.432℃培养48小时，得到的菌数≥5.0×108cfu/ml的种子培养液。
所述各菌种的种子培养液的重量百分数为：麦斯塔脱硫杆菌30%,枯 草芽孢杆菌枯草亚种30%,深红色诺卡氏菌30%，慢生根瘤30%，荚膜放线杆菌30%,地衣芽孢杆菌30%,巨大芽孢杆菌30%。
上述的多菌种微生物复合制剂制备方法，步骤如下：
(1)在无菌条件下，将麦斯塔脱硫杆菌DesulfobacteriummacestiiCGMCC1.3477,枯草芽孢杆菌枯草亚种Bacillussubtilissubsp.spizizeniiCGMCC1.268,深红色诺卡氏菌NocardiarubropertinctaCGMCC4.103，慢生根瘤Bradyrhizobiumjaponicum,CGMCC1.909，荚膜放线杆菌Actinobacilluscapsulatus，ACCC11051,地衣芽孢杆菌BacillulicheniformisCGMCC1.521,巨大芽孢杆菌Bacillusmegaterium,CGMCC1.1870,分别接入到培养基中，接种量为培养基重量的5﹪，通气量0.5～1.0L/L·min，搅拌速度200rpm，罐压0.5kg/cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中的菌数≥5.0×108cfu/mL;麦斯塔脱硫杆菌DesulfobacteriummacestiiCGMCC1.3477不需要通气和搅拌在常压厌氧发酵即可。
上述的培养基按重量百分数计均为：淀粉5﹪、豆饼粉7.5﹪、磷酸氢二钾0.2﹪、硫酸铵0.1﹪、硫酸镁0.05﹪、三氯化铁0.005﹪、碳酸钙0.05﹪、酵母粉0.01﹪、硼酸0.005﹪、pH值调至7.2～7.4。
(2)复配
将步骤(1)制备得到的各菌液按照重量百分数为：麦斯塔脱硫杆菌30%,枯草芽孢杆菌枯草亚种30%,深红色诺卡氏菌30%，慢生根瘤30%，荚膜放线杆菌30%,地衣芽孢杆菌30%,巨大芽孢杆菌30%.在无菌条件下进行混合，得到多菌种微生物复合制剂。