检测废水中低浓度铜的一种富集方法

发布时间:2018-1-5 10:24:44

  申请日2016.11.30

  公开(公告)日2017.02.15

  IPC分类号G01N21/31; G01N1/28

  摘要

  本发明提供了检测废水中低浓度铜的一种富集方法,采用海藻酸钠对铜离子进行螯合,形成含铜凝胶,将生成的铜凝胶干燥后,将干燥后的铜凝胶用稀盐酸进行溶解,再将富集后的铜离子离子交换出来可以将低浓度的铜离子进行富集,从而提升检测精度,该方法操作流程简单易行。

  权利要求书

  1.检测废水中低浓度铜的一种富集方法,其特征在于,包括以下步骤:

  (1)分别量取3份体积为500mL铜离子浓度<10μg/L的水样放入1000mL烧杯中,标号为1、2、3,得到含铜离子废水溶液;

  (2)准确称取2份海藻酸钠样品备用;

  (3)将上述含铜离子废水溶液均加热并恒温磁力搅拌0.5h;

  (4)分别向步骤(3)标号为1、2的热的含铜离子废水溶液中缓慢加入步骤(2)海藻酸钠持续磁力搅拌,直至将所有的海藻酸钠溶解;

  (5)待温度降到室温后静置24h直至海藻酸钠与铜离子全部螯合,得到螯合液,反应式为2(C6H7NaO6)Na+Cu2+=(C6H7NaO6)2Cu+2Na+;

  (6)将上述螯合液加热煮沸直至溶液全部蒸干,取烧杯底的固体放入真空烘箱中直至固体全部脱水干燥;

  (7)将步骤(6)螯合后的固体磨碎后用盐酸溶解,直至将铜离子全部离子交换出来,得到铜离子富集液,反应式为(C6H7NaO6)2Cu+2H+=2C6H8NaO6+Cu2+;

  (8)将上述铜离子富集液和标号为3的含铜离子废水溶液分别进行分光光度计的检测。

  2.根据权利要求1所述的检测废水中低浓度铜的一种富集方法,其特征在于,所述海藻酸钠的质量为0.200~0.500g。

  3.根据权利要求1所述的检测废水中低浓度铜的一种富集方法,其特征在于,步骤(3)所述含铜离子废水溶液加热至80℃。

  4.根据权利要求1或2所述的检测废水中低浓度铜的一种富集方法,其特征在于,步骤(7)中所述盐酸浓度为0.2M,用量为20mL。

  说明书

  检测废水中低浓度铜的一种富集方法

  技术领域

  本发明涉及废水中金属离子检测方法,具体涉及检测废水中低浓度铜的一种富集方法。

  背景技术

  含铜离子废水是一种重工业生产中常产生的金属重离子污水,通常进行污水处理后含铜离子会有所降低,但是随着生物界食物链的一步步富集作用,到达食物链顶端后对人体是一种潜在的危害。常用的方法不能很好的对低浓度废水尤其是经过初步水处理的低浓度铜离子进行很好的检测。

  发明内容

  本发明旨在解决上述问题,提供了检测废水中低浓度铜的一种富集方法,采用海藻酸钠对铜离子进行螯合,将螯合物溶解得到铜离子富集液,采用分光光度法进行检测,提高了检测的精确度,方法简单易行,其采用的技术方案如下:

  检测废水中低浓度铜的一种富集方法,包括以下步骤:

  (1)分别量取3份体积为500mL铜离子浓度<10μg/L的水样放入1000mL烧杯中,标号为1、2、3,得到含铜离子废水溶液;

  (2)准确称取2份海藻酸钠样品备用;

  (3)将上述含铜离子废水溶液均加热并恒温磁力搅拌0.5h;

  (4)分别向步骤(3)标号为1、2的热的含铜离子废水溶液中缓慢加入步骤(2)海藻酸钠持续磁力搅拌,直至将所有的海藻酸钠溶解;

  (5)待温度降到室温后静置24h直至海藻酸钠与铜离子全部螯合,得到螯合液,反应式为2(C6H7NaO6)Na+Cu2+=(C6H7NaO6)2Cu+2Na+;

  (6)将上述螯合液分别加热煮沸直至溶液全部蒸干,取烧杯底的固体放入真空烘箱中直至固体全部脱水干燥;

  (7)将步骤(6)螯合后的固体磨碎后用盐酸溶解,直至将铜离子全部离子交换出来,得到铜离子富集液,反应式为(C6H7NaO6)2Cu+2H+=2C6H8NaO6+Cu2+;

  (8)将上述铜离子富集液和标号为3的含铜离子废水溶液分别进行分光光度计的检测。

  优选地,所述海藻酸钠的质量为0.200~0.500g。

  优选地,步骤(3)所述含铜离子废水溶液加热至80℃。

  优选地,步骤(7)中所述盐酸浓度为0.2M,用量为20mL。

  本发明的有益效果是:

  本发明采用的海藻酸钠是一种天然多糖,来源广泛,价格便宜,其含有的羟基、羧基可以螯合铜离子等金属离子,形成含铜凝胶。通过其自身的特性即离子交换的方式可以将其铜离子进行富集。本发明操作流程简单易行,检测精确度高。

  具体实施方式

  下面结合实例对本发明作进一步说明。

  实施例1

  (1)分别量取3份500mL铜离子浓度<10μg/L的水样放入1000mL烧杯中,分别标号1、2、3,得到含铜离子废水溶液;

  (2)准确称取2份0.200~0.500g海藻酸钠样品备用;

  (3)将上述含铜离子废水溶液均加热至80℃恒温磁力搅拌0.5h;

  (4)分别向步骤(3)标号为1、2的热的含铜离子废水溶液中缓慢加入步骤(2)海藻酸钠持续磁力搅拌,直至将所有的海藻酸钠溶解;

  (5)待温度降到室温后静置24h直至海藻酸钠与铜离子全部螯合,得到螯合液,反应式为2(C6H7NaO6)Na+Cu2+=(C6H7NaO6)2Cu+2Na+;

  (6)将上述螯合液分别加热煮沸直至溶液全部蒸干,取烧杯底的固体放入真空烘箱中直至固体全部脱水干燥;

  (7)将步骤(6)螯合后的固体磨碎后用20mL的0.2M HCl溶解,直至将铜离子全部离子交换出来,得到铜离子富集液,反应式为(C6H7NaO6)2Cu+2H+=2C6H8NaO6+Cu2+;

  (8)将上述铜离子富集液和标号为3的含铜离子废水溶液分别进行分光光度计的检测。

  铜离子检测结果如下表所示:

  样品名称样品体积检测含量检出下限1500mL7.3μg/L2μg/L2500mL7.5μg/L2μg/L3500mL未检出0.05mg/L

  从表中数据可以看出,本发明使用海藻酸钠对低含量铜离子溶液进行铜离子富集,效果明显,检测精度高。

  上面以举例方式对本发明进行了说明,但本发明不限于上述具体实施例,凡基于本发明所做的任何改动或变型均属于本发明要求保护的范围。

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