一、医药废水的来源
生物法制药的废水可分为提取废水、洗涤废水和其他废水。废水中污染物的主要成分是发醉残余的营养物，如糖类、蛋白质、脂类和无机盐类(Ca2+、Mg2+，K+，Na+，SO42-，HPO42-，Cl-，C2O4等)，其中包括酸、碱、有机溶剂和化工原料等。
1.1提取废水
提取废水是经提取有用物质后的发酵液，所以有时也叫发酵废水。含大量未被利用的有机组分及其分解产物，为该类废水的主要污染源。另外，在发酵过程中由于工艺需要采用一些化工原料，废水中也含有一定的酸、碱和有机溶剂等。
1.2洗涤废水
洗涤废水来源于发酵罐的清洗、分离机的清洗及其它清洗工段和洗地面等，水质一般与提取废水(发酵残液)相似，但浓度较低。
1.3其他废水
生物制药厂大多有冷却水排放。一般污染段浓度不大，可直接排放，但最好回用。有些药厂还有酸、碱废水，经简单中和可达标排放。在生物制药废水中，维生素C生产废水有机污染也十分严重，综合废水的COD含量可达为8000～10000 mg/L，含甲醇、乙醇、甲酸、蛋白质、古龙酸、磷酸盐等物质，废水偏酸性。
二、医药废水排放标准
2.1《化学合成类制药工业水污染物排放标准》(GB21904-2008);
表一、现有企业水污染物排放限值
部分数据如下:
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序号 |
污染物项目 |
排放限值 |
污染物排放监控位置 |
|
1 |
pH 值 |
6-9 |
企业废水总排放口 |
|
2 |
色度（稀释倍数） |
50 | |
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3 |
悬浮物 |
70 |
(详细要求：见国标)
表二、新建企业水污染物排放限值
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序号 |
污染物项目 |
排放限值 |
污染物排放监控位置 |
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1 |
pH 值 |
6-9 |
企业废水总排放口 |
|
2 |
色度（稀释倍数） |
50 | |
|
3 |
悬浮物 |
50 |
(详细要求：见国标)
2.2《生物工程类制药工业水污染物排放标准 》(GB 21907—2008);
具体参数要求详见国标
2.3《中药类制药工业水污染物排放标准 》(GB 21906—2008);
具体参数要求详见国标
2.4《发酵类制药工业水污染物排放标准 》(GB 21903—2008);
具体参数要求详见国标
2.5《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)。
具体参数要求详见国标 （作者：邢亚杰）