化验室废液处理中有机类实验废液处理注意事项有以下几点：
1).尽量回收溶剂，在对实验没有妨碍的情况下，把它反复使用。
2).为了方便处理，其收集分类往往分为：a)可燃性物质；b)难燃性物质；c)含水废液；d)固体物质等。
3).可溶于水的物质，容易成为水溶液流失。因此，回收时要加以注意。但是，对甲醇、乙醇及醋酸之类溶剂，能被细菌作用而易于分解。故对这类溶剂的稀溶液，经用大量水稀释后，即可排放。
4).含重金属等的废液，将其有机质分解后，作无机类废液进行处理。
化验室废液处理1、含铬废液的处理主要来源于铬酸废液,重铬酸钾滴定废液
(1)铬酸洗液的回收:铬酸洗液主要用于清洗去除玻璃分析仪器内的 有机污物,但重复多次地使用使 Cr"转变成 Cr",同时水份含量增加, 酸度降低,洗液失效变绿,此时可将失效的铬酸废液于 110 一 130℃加 热浓缩,除去水分并冷至室温后,缓慢加人研细的 KMnO,粉末至溶液呈 深褐或微紫色,再加热至出现 MnO,沉淀,稍冷,以玻璃砂芯漏斗滤去 Mno,沉淀后即可再生后循环使用。
(2)分析实验中产生的含铬废液的处理:首先在酸性条件下向含铬废 液中加人废铁屑,FeS04 或硫化物,亚硫酸盐等还原剂,将强毒性的 Cr0'还原十转变成毒性较小的 Cr",然后加废碱液或氢氧化钠,氢氧化 钙,生石灰等,调节溶液 pH 值至 7 左右,使 CrIl 转变成低毒的 Cr(OH) 沉淀,分离出沉淀后的清液即可直接排放,沉渣经脱水干燥后可综合 利用,或用焙烧法处理,处理后的铬渣可与水泥混合,固化后即可填埋子地下。
化验室废液处理2、含铅、铋废液的处理与回收 络合滴定法连续测定混合液中的 Bi"和 Pb`,是定量分析的一个重要 实验,也是铅,铋废液的主要来源,该实验产生的废液如果直接排放对 环境和人体的危害极大,而且还浪费了宝贵的资源.为此可先采用如 下方法对废液处理后,再直接回收并循环使用。
(1)对集中铅,铋连续侧定后的废液,每次取 2500mL 于 3000mL 大烧杯 中,在电炉加热到近沸后取下,在搅拌时趁热加人 2 mol/L Na,S 溶液 至废液的 PH 值为 12.5 一 13.0,充分搅拌后 静置沉淀(也可再搅拌两次),由于溶液中存在着六次甲基四胺盐和 Na 等强电解质,硫化物会很快沉淀,其上层清液呈紫红色,是二甲酚橙指 示剂在碱性条件下的颜色。
(2)倾去仁层清液后,再每次用 1500 mL 左右的自来水以倾泻法洗涤产 生的硫化物沉淀 3 次,再用少量的去离子水清洗 2 次,最后使硫化物沉 淀和水的体积在 1500mL 左右,待沉淀被水充分洗涤后,再加人浓 HNO, 14mL,加热至黑色硫化物完全溶解,然后加热煮沸 2 min,驱除氮氧化 合物,冷却后过滤,最后将滤液稀释至 830 mL 即可 值得注意的是该法再生后的混合溶液酸度恰好在 EDTA 滴定 Bi'所需 的 pH 值.7 一 1..的范围内,这样不必再用氢氧化钠中和,直接可供下 一次学生做实验时重复使用,而且该法铅,秘回收率均在 99%以上,是 一种保护环境,节约资源的好方法。
化验室废液处理3、含汞废液的处理方法
此方法主要来源于铁矿石中铁含量测定的预处理剂 SnCl 一 HgCl:的 反应过程,一般采用:
(1)化学凝聚沉淀法:含汞废液先用 NaoH 把溶液的 pH 值调至 8 一 10,加入过量的硫化铁或硫化钠,使其生成硫化汞沉淀,再加人一定量硫酸 亚铁作絮凝剂,将悬浮在水中难以沉淀的硫化汞微粒吸附而共同沉淀, 然后静置,分离或经离心过滤后,清液即可直接排人下水道,残渣用缎 烧法回收或再制成汞盐。 具体参见http://www.dowater.com更多相关技术文档。
(2)汞齐提取法:在汞废液内加人锌屑或铝屑,使废液中的汞很容易被 锌或铝置换出来,同时汞又能'j 之生成锌汞齐或铝汞齐,从而使废水 达到净化.还可采用电解法除去与汞生成汞齐的杂质,再用真空蒸馏 法制取高纯度的求。
4、含砷废液的处理 在含砷废液中加人生石灰,调节并控制pH 值为8 左右,即可生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀,有 Fe"存在时还可一起沉淀下来,待沉淀分离后, 滤液即可直接排人下水道,残渣可作废渣处理。
化验室废液处理5、含氰废液的处理
(1)若 CN-含量少,宜采用 KMnO,氧化法, 即在废液中加人 NaOH,调 pH 值至 10 以上,再加入 3 % KMn0,.使 CN 氧 化分解。
(2)若 CN 含量高,则可采用碱性氯化法 即在废液中加入 NaOH,调 pH 值至 10 以上,加人次氯酸钠使 CN 氧化分解。
化验室废液处理6、含银废液中银的回收方法
(1)化学还原法:将定量分析中产生的含银废液在搅拌中加人工业级 浓盐酸,直到不再析出白色乳状的氯化银沉淀为止,在沉淀沉降完毕 后倾泻出母液,用蒸馏水以倾泻法充分洗涤沉淀至完全除去 Fe"和 CI 一在适当的容器内用硫酸(1:4)或 l0%一 15%氯化钠溶液及价廉的金 属锌棒还原处理氯化银沉淀,直到沉淀中不再含有自色的 AgCl 粒子 时.还原才算彻底.此时析出的是暗灰色粉末状金属银沉淀,再仔细用 蒸馏水以倾泻法洗涤除去沉淀中的游离酸和锌粒子,然后将洗涤千净 的粉末状银烘干,并在石墨增锅中熔融,即可得到块状的金属银,或者 将其溶于硝酸后制成硝酸银溶液重复使用。
(2)简单高效的电解还原法:将含银废液用 4 moUL 的 HCl 处理,待银完 全沉淀后弃去上层清液,再用 3 moUL 的 HNO,溶解生成的氯化银沉淀 并稀释 1000 倍后,将电解电压控制在 L52V,电极间距离。6.2 cm,电解 1h,即可回收废液中 96.7%的金属银。