申请日2017.12.25
公开(公告)日2018.05.22
IPC分类号C02F1/28; B01J20/16; B01J20/20; C02F101/10
摘要
本发明公开了一种用于吸附去除废水中正磷酸盐的升流式吸附反应器。该升流式吸附反应器由进水管1、大颗粒改性沸石吸附剂2、多孔隔板3、小颗粒改性活性炭吸附剂4、反应罐5、出水管6组成。进水管1安装在反应罐5的下部，出水管6安装在反应罐5的上部，多孔隔板3固定在反应罐5的中部，在多孔隔板3的下方装填大颗粒改性沸石吸附剂2，在多孔隔板3的上方装填小颗粒改性活性炭吸附剂4。本发明的有益效果是，该升流式吸附反应器对含有正磷酸盐的废水处理时具有效率高、成本低、操作简单等优点。
权利要求书
1.一种用于吸附去除废水中正磷酸盐的升流式吸附反应器，其特征在于，该升流式吸附反应器由进水管1、大颗粒改性沸石吸附剂2、多孔隔板3、小颗粒改性活性炭吸附剂4、反应罐5、出水管6组成。进水管1安装在反应罐5的下部，出水管6安装在反应罐5的上部，多孔隔板3固定在反应罐5的中部，在多孔隔板3的下方装填大颗粒改性沸石吸附剂2，在多孔隔板3的上方装填小颗粒改性活性炭吸附剂4;其中，所述大颗粒改性沸石吸附剂由如下方法制备：
(1)将粒径为5～7cm的90g沸石加入到350mL质量百分比浓度为90%的乙醇溶液中，在1000r/min条件下搅拌20分钟，过滤除去液体得到物质A0，物质A0经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质A;
(2)将8.8克四氯苯二甲酸酐和14.3克2-甲基哌嗪腈加入到1200mL异丙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4;
(3)将7.9克1-环己基哌嗪和11.9克8-喹啉甲酸加入到600mL甲醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液L1、混合液L2、混合液L3、混合液L4;
(4)将混合液L1和4.1克2,5-二氟苯甲醚加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M1;
(5)将物质A加入到混合液M1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，将物质B1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B2;
(6)将混合液L2和4.4克2,5-二氟苯甲醚加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M2;
(7)将物质B2加入到混合液M2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，将物质B3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B4;
(8)将混合液L3和4.7克2,5-二氟苯甲醚加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M3;
(9)将物质B4加入到混合液M3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，将物质B5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B6;
(10)将混合液L4和5.0克2,5-二氟苯甲醚加入到混合液K4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M4;
(11)将物质B6加入到混合液M4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B7，将物质B7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C;
(12)将6.8克7-氯-4-羟基喹啉和4.2克3-氰基-6-氯哒嗪加入到300mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N1;
(13)将物质C加入到混合液N1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C1，将物质C1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C2;
(14)将3.4克2-氨基-4-羟基-6-苯基嘧啶和2.2克3-氨基-4-乙氧羰基吡唑加入到300mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N2;
(15)将物质C2加入到混合液N2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C3，将物质C3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D;
(16)将16.9克6-氯-4-氨基哒嗪加入到1200mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液O1、混合液O2、混合液O3、混合液O4;
(17)将18.1克3-氯-5-甲氧基哒嗪和11.8克7-异喹啉甲酸加入到200mL异丙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液P1、混合液P2、混合液P3、混合液P4;
(18)将混合液O1和7.6克2,4-二氟苯乙酸加入到混合液P1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q1;
(19)将物质D加入到混合液Q1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D1，将物质D1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D2;
(20)将混合液O2和7.1克2,4-二氟苯乙酸加入到混合液P2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q2;
(21)将物质D2加入到混合液Q2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D3，将物质D3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D4;
(22)将混合液O3和6.6克2,4-二氟苯乙酸加入到混合液P3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q3;
(23)将物质D4加入到混合液Q3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D5，将物质D5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D6;
(24)将混合液O4和6.1克2,4-二氟苯乙酸加入到混合液P4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q4;
(25)将物质D6加入到混合液Q4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D7，将物质D7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质E;
(26)将7.66克SnCl4和8.39克InCl3加入到800mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液R1、混合液R2、混合液R3、混合液R4;
(27)将140mL摩尔浓度为0.66mol/L的Cu(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.49mol/L的Zn(NO3)2溶液加入到混合液R1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液S1;
(28)将物质E加入到混合液S1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E1，物质E1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质E2;
(29)将140mL摩尔浓度为0.63mol/L的Cu(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.52mol/L的Zn(NO3)2溶液加入到混合液R2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液S2;
(30)将物质E2加入到混合液S2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E3，物质E3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质E4;
(31)将140mL摩尔浓度为0.60mol/L的Cu(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.55mol/L的Zn(NO3)2溶液加入到混合液R3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液S3;
(32)将物质E4加入到混合液S3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E5，物质E5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质E6;
(33)将140mL摩尔浓度为0.57mol/L的Cu(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.58mol/L的Zn(NO3)2溶液加入到混合液R4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液S4;
(34)将物质E6加入到混合液S4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E5，物质E5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到的物质即为大颗粒改性沸石吸附剂;
所述小颗粒改性活性炭吸附剂由如下方法制备：
(1)将76克粒径为1～2cm的活性炭加入到250mL质量百分比浓度为10%的硝酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌10分钟，过滤除去液体得到物质A0，物质A0经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置35分钟，得到物质A;
(2)将4.4克2-溴-4-氟苯胺加入到400mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H1;
(3)将物质A加入到混合液H1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，将物质B1在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质B2;
(4)将6.3克5-羟基吡嗪-2-羧酸甲酯加入到400mL无水 乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H1;
(5)将物质B2加入到混合液H2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，将物质B3在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质C;
(6)将10.29克NbCl4和8.53克InCl3加入到1200mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液J1、混合液J2、混合液J3、混合液J4;
(7)将140mL摩尔浓度为0.24mol/L的Sr(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.46mol/L的Mn(NO3)2溶液加入到混合液J1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液K1;
(8)将物质C加入到混合液K1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C1，物质C1经300mL去离子水洗涤后在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质C2;
(9)将140mL摩尔浓度为0.34mol/L的Sr(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.51mol/L的Mn(NO3)2溶液加入到混合液J2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液K2;
(10)将物质C2加入到混合液K2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C3，物质C3经300mL去离子水洗涤后在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质C4;
(11)将140mL摩尔浓度为0.44mol/L的Sr(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.56mol/L的Mn(NO3)2溶液加入到混合液J3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液K3;
(12)将物质C4加入到混合液K3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C5，物质C5经300mL去离子水洗涤后在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质C6;
(13)将140mL摩尔浓度为0.54mol/L的Sr(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.61mol/L的Mn(NO3)2溶液加入到混合液J4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液K4;
(14)将物质C6加入到混合液K4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C7，物质C7经300mL去离子水洗涤后在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质D;
(15)将5.9克3-溴-2-氟甲苯加入到300mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L1;
(16)将物质D加入到混合液L1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D1，将物质D1在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质E;
(17)将14.3克哒嗪-3-甲醛和9.3克4-羟基-3-硝基吡啶加入到1500mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4、混合液M5;
(18)将9.6克3-甲醛苯并噻吩加入到混合液M1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N1;
(19)将物质E加入到混合液N1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E1，将物质E1在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质E2;
(20)将9.1克3-甲醛苯并噻吩加入到混合液M2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N2;
(21)将物质E2加入到混合液N2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E3，将物质E3在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质E4;
(22)将8.6克3-甲醛苯并噻吩加入到混合液M3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N3;
(23)将物质E4加入到混合液N3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E5，将物质E5在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质E6;
(24)将8.1克3-甲醛苯并噻吩加入到混合液M4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N4;
(25)将物质E6加入到混合液N4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E7，将物质E7在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质E8;
(26)将7.6克3-甲醛苯并噻吩加入到混合液M5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N5;
(27)将物质E8加入到混合液N5中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E9，将物质E9在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到的物质即为小颗粒改性活性炭吸附剂。
说明书
用于吸附去除废水中正磷酸盐的升流式吸附反应器
技术领域
本发明属于废水治理技术领域，特别涉及一种用于吸附去除废水中正磷酸盐的升流式吸附反应器。
背景技术
随着我国经济持续发展，环境污染问题却逐渐严重。工业生产和日常生活产生了大量的废水，导致水污染越加严重，给水环境带来了不小的压力，水体富营养化污染成为目前的主要水体污染之一。水体富营养化主要是由于人类生产生活中排放的N、P等营养物质进入湖泊、河口、河湾等缓流水体，被微生物摄取利用，致使浮游生物加速繁殖，使有机物的生产速度大于消耗速度，水质破坏，致使其他生物死亡的现象。目前对于如何有效控制和预防水体的富营养化状态，是治理水环境的一个重中之重。磷是导致水体富营养化的主要营养物质，当水中含磷量在0.018mg/L以上时就会引起浮游植物大幅度增长。当水中的磷含量小于0.1mg/L时，浮游植物的生物量与磷的含量呈正比例关系。磷酸盐主要分为正磷酸盐(H2PO4-、HPO42-、PO43-)，聚磷酸盐(P2O74-、P3O105-、P3O93-)。其中，正磷酸盐是湖泊河流中广泛出现的形式，一般被视为最关键的生物有效态。
吸附法除磷的原理是利用磷酸根与比表面积较大的材料或者多孔分子筛之间具有物理或化学的亲和力进而将磷酸根吸附去除的方法，并且在吸附之后，可进行解吸附回收磷资源，同时实现治理污染和资源回收的作用。吸附法的优势是占用空间少、流程简便、可多次利用、不会产生二次污染、适用区域宽，是目前应用最多的除磷方法。但是一般吸附剂价格昂贵、再生率不高。因此，寻求一种高效的、吸附容量大、再生率高的吸附剂是吸附研究领域的重点。目前还缺少高效的除磷吸附剂，特别是对水体中的正磷酸盐具有高效吸附性能的吸附剂。同时，为增强吸附剂对废水中磷的吸附去除效果，需要开发新型的吸附反应器。同时，将反应器的开发和与之相匹配的吸附材料制备相结合进行，使吸附材料的吸附效率得到充分发挥是目前研究的重点之一。目前，还缺少将反应器的开发和与之相匹配的吸附材料制备相结合方面的研究。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于吸附去除废水中正磷酸盐的升流式吸附反应器，本发明的具体内容如下：
用于吸附去除废水中正磷酸盐的升流式吸附反应器，该升流式吸附反应器由进水管1、大颗粒改性沸石吸附剂2、多孔隔板3、小颗粒改性活性炭吸附剂4、反应罐5、出水管6组成。进水管1安装在反应罐5的下部，出水管6安装在反应罐5的上部，多孔隔板3固定在反应罐5的中部，在多孔隔板3的下方装填大颗粒改性沸石吸附剂2，在多孔隔板3的上方装填小颗粒改性活性炭吸附剂4。
其中，所述大颗粒改性沸石吸附剂由如下方法制备：
(1)将粒径为5～7cm的90g沸石加入到350mL质量百分比浓度为90%的乙醇溶液中，在1000r/min条件下搅拌20分钟，过滤除去液体得到物质A0，物质A0经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质A;
(2)将8.8克四氯苯二甲酸酐和14.3克2-甲基哌嗪腈加入到1200mL异丙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4;
(3)将7.9克1-环己基哌嗪和11.9克8-喹啉甲酸加入到600mL甲醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液L1、混合液L2、混合液L3、混合液L4;
(4)将混合液L1和4.1克2,5-二氟苯甲醚加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M1;
(5)将物质A加入到混合液M1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，将物质B1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B2;
(6)将混合液L2和4.4克2,5-二氟苯甲醚加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M2;
(7)将物质B2加入到混合液M2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，将物质B3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B4;
(8)将混合液L3和4.7克2,5-二氟苯甲醚加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M3;
(9)将物质B4加入到混合液M3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，将物质B5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B6;
(10)将混合液L4和5.0克2,5-二氟苯甲醚加入到混合液K4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M4;
(11)将物质B6加入到混合液M4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B7，将物质B7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C;
(12)将6.8克7-氯-4-羟基喹啉和4.2克3-氰基-6-氯哒嗪加入到300mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N1;
(13)将物质C加入到混合液N1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C1，将物质C1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C2;
(14)将3.4克2-氨基-4-羟基-6-苯基嘧啶和2.2克3-氨基-4-乙氧羰基吡唑加入到300mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N2;
(15)将物质C2加入到混合液N2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C3，将物质C3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D;
(16)将16.9克6-氯-4-氨基哒嗪加入到1200mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液O1、混合液O2、混合液O3、混合液O4;
(17)将18.1克3-氯-5-甲氧基哒嗪和11.8克7-异喹啉甲酸加入到200mL异丙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液P1、混合液P2、混合液P3、混合液P4;
(18)将混合液O1和7.6克2,4-二氟苯乙酸加入到混合液P1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q1;
(19)将物质D加入到混合液Q1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D1，将物质D1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D2;
(20)将混合液O2和7.1克2,4-二氟苯乙酸加入到混合液P2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q2;
(21)将物质D2加入到混合液Q2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D3，将物质D3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D4;
(22)将混合液O3和6.6克2,4-二氟苯乙酸加入到混合液P3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q3;
(23)将物质D4加入到混合液Q3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D5，将物质D5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D6;
(24)将混合液O4和6.1克2,4-二氟苯乙酸加入到混合液P4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q4;
(25)将物质D6加入到混合液Q4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D7，将物质D7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质E;
(26)将7.66克SnCl4和8.39克InCl3加入到800mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液R1、混合液R2、混合液R3、混合液R4;
(27)将140mL摩尔浓度为0.66mol/L的Cu(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.49mol/L的Zn(NO3)2溶液加入到混合液R1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液S1;
(28)将物质E加入到混合液S1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E1，物质E1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质E2;
(29)将140mL摩尔浓度为0.63mol/L的Cu(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.52mol/L的Zn(NO3)2溶液加入到混合液R2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液S2;
(30)将物质E2加入到混合液S2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E3，物质E3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质E4;
(31)将140mL摩尔浓度为0.60mol/L的Cu(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.55mol/L的Zn(NO3)2溶液加入到混合液R3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液S3;
(32)将物质E4加入到混合液S3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E5，物质E5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质E6;
(33)将140mL摩尔浓度为0.57mol/L的Cu(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.58mol/L的Zn(NO3)2溶液加入到混合液R4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液S4;
(34)将物质E6加入到混合液S4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E5，物质E5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到的物质即为大颗粒改性沸石吸附剂;
所述小颗粒改性活性炭吸附剂由如下方法制备：
(1)将76克粒径为1～2cm的活性炭加入到250mL质量百分比浓度为10%的硝酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌10分钟，过滤除去液体得到物质A0，物质A0经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置35分钟，得到物质A;
(2)将4.4克2-溴-4-氟苯胺加入到400mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H1;
(3)将物质A加入到混合液H1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，将物质B1在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质B2;
(4)将6.3克5-羟基吡嗪-2-羧酸甲酯加入到400mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H1;
(5)将物质B2加入到混合液H2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，将物质B3在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质C;
(6)将10.29克NbCl4和8.53克InCl3加入到1200mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液J1、混合液J2、混合液J3、混合液J4;
(7)将140mL摩尔浓度为0.24mol/L的Sr(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.46mol/L的Mn(NO3)2溶液加入到混合液J1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液K1;
(8)将物质C加入到混合液K1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C1，物质C1经300mL去离子水洗涤后在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质C2;
(9)将140mL摩尔浓度为0.34mol/L的Sr(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.51mol/L的Mn(NO3)2溶液加入到混合液J2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液K2;
(10)将物质C2加入到混合液K2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C3，物质C3经300mL去离子水洗涤后在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质C4;
(11)将140mL摩尔浓度为0.44mol/L的Sr(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.56mol/L的Mn(NO3)2溶液加入到混合液J3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液K3;
(12)将物质C4加入到混合液K3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C5，物质C5经300mL去离子水洗涤后在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质C6;
(13)将140mL摩尔浓度为0.54mol/L的Sr(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.61mol/L的Mn(NO3)2溶液加入到混合液J4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液K4;
(14)将物质C6加入到混合液K4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C7，物质C7经300mL去离子水洗涤后在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质D;
(15)将5.9克3-溴-2-氟甲苯加入到300mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L1;
(16)将物质D加入到混合液L1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D1，将物质D1在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质E;
(17)将14.3克哒嗪-3-甲醛和9.3克4-羟基-3-硝基吡啶加入到1500mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4、混合液M5;
(18)将9.6克3-甲醛苯并噻吩加入到混合液M1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N1;
(19)将物质E加入到混合液N1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E1，将物质E1在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质E2;
(20)将9.1克3-甲醛苯并噻吩加入到混合液M2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N2;
(21)将物质E2加入到混合液N2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E3，将物质E3在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质E4;
(22)将8.6克3-甲醛苯并噻吩加入到混合液M3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N3;
(23)将物质E4加入到混合液N3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E5，将物质E5在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质E6;
(24)将8.1克3-甲醛苯并噻吩加入到混合液M4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N4;
(25)将物质E6加入到混合液N4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E7，将物质E7在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质E8;
(26)将7.6克3-甲醛苯并噻吩加入到混合液M5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N5;
(27)将物质E8加入到混合液N5中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E9，将物质E9在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到的物质即为小颗粒改性活性炭吸附剂。
本发明的有益效果是，该升流式吸附反应器对含有正磷酸盐的废水处理时具有效率高、成本低、操作简单等优点。