测定固体水处理产物溶解速率的方法

发布时间:2018-12-22 14:26:43

  申请日2003.01.15

  公开(公告)日2007.07.25

  IPC分类号C02F1/00

  摘要

  本发明描述和要求具有最优溶解速率的固体水处理产物的制备方法。荧光示踪剂用于测定固体水处理产物的溶解速率和如需要调节固体水处理产物的组成和制造方法以使溶解速率最优。固体水处理产物可用于许多工业水处理系统。当使用固体水处理产物时,可以通过使用荧光计测量产物中存在的荧光示踪剂的荧光信号和将测量值与水自身中的产物数量相关联,测定和调节工业水系统的水中存在的固体水处理产物数量。

  権利要求書

  1.一种制备用于工业水系统的固体水处理产物的方法,其中该固体 水处理产物具有最优的溶解速率,该方法包括如下步骤:

  1)提供成分以制备固体水处理产物,其中该成分选自:

  a)活性成分;

  b)非必要的非活性成分;和

  c)荧光示踪剂,其中该荧光示踪剂选自惰性荧光示踪剂和活性荧光 示踪剂;其中该固体水处理产物基本由10%-99.99%该活性成分,0%- 98%该非必要的非活性成分和0.01%-10%该荧光示踪剂组成;

  2)制备固体水处理产物;

  3)将固体水处理产物放入测试水中;

  4)提供荧光计;

  5)使用该荧光计测量该测试水中该荧光示踪剂的荧光信号;

  6)在一定间隔下重复步骤5)的荧光信号测量;

  7)通过分析步骤5)中测量的荧光信号随时间的增加测定固体水处 理产物的溶解速率,其中如果该处理产物的该溶解速率是最优的,则 步骤8)和9)是非必要的,如果该处理产物的该溶解速率不是最优的, 则要求步骤8)和9);

  8)根据步骤7)中测定的溶解速率调节该固体水处理产物的制备, 以制备具有最优溶解速率的固体水处理产物;

  9)重复步骤3),4),5),6),7)和8)以获得具有最优溶解速率的固 体水处理产物。

  2.一种在工业水系统中采用通过权利要求1的方法制备的固体水 处理产物处理水的方法,其特征在于该固体水处理产物具有最优的溶 解速率,该方法包括如下步骤:

  a)提供工业水系统;

  b)提供固体水处理产物,其中该固体水处理产物具有最优的溶解速 率;

  c)向该工业水系统中的水中加入1ppb-10,000ppm该固体水处理产 物;其中该固体水处理产物具有最优的溶解速率;

  d)使该固体水处理产物溶解并处理该工业水系统中的水。

  3.一种控制工业水系统中通过权利要求1的方法制备的固体水处 理产物数量的方法,其中该固体水处理产物具有最优的溶解速率,其 特征在于该方法包括如下步骤:

  a)提供工业水系统;

  b)提供固体水处理产物,其中该固体水处理产物具有最优的溶解速 率,其中该固体水处理产物包括荧光示踪剂;

  c)向该工业水系统中的水中加入1ppb-10,000ppm该固体水处理产 物,其中该固体水处理产物具有最优的溶解速率;

  d)使该固体水处理产物溶解并处理该工业水系统中的水;

  e)提供荧光计;

  f)使用该荧光计测量该荧光示踪剂的荧光信号;

  g)将该荧光示踪剂的荧光信号与该工业水系统的水中存在的荧光 示踪剂数量关联;

  h)将该工业水系统的水中存在的荧光示踪剂数量与该工业水系统 中存在的水处理产物数量关联;

  i)将该工业水系统的水中存在的水处理产物数量与水处理产物优 化数量进行比较,所述的水处理产物优化数量的范围为1ppb至10,000 ppm;

  j)调节加入到该工业水系统的水中的固体水处理产物流量,使得该 工业水系统的水中存在的水处理产物数量在所述的水处理产物优化数 量的范围之内。

  4.如权利要求3所述的方法,其中所述的水处理产物优化数量的 范围为10ppb至1,000ppm。

  5.如权利要求3所述的方法,其中所述的水处理产物优化数量的 范围为1ppm至300ppm。

  6.如权利要求1所述的方法,其特征在于该工业水系统是冷却水系 统。

  7.如权利要求2所述的方法,其特征在于该工业水系统是冷却水系 统。

  8如权利要求3所述的方法,其特征在于该工业水系统是冷却水系 统。

  9.如权利要求1所述的方法,其特征在于该工业水系统是锅炉。

  10.如权利要求2所述的方法,其特征在于该工业水系统是锅炉。

  11.如权利要求3所述的方法,其特征在于该工业水系统是锅炉。

  说明书

  测定固体水处理产物溶解速率的方法

  发明领域

  本发明涉及水处理产物领域。具体地,本发明涉及用于工业水系 统的水处理产物领域。

  发明背景

  工业水系统的存在使得可以进行必要的化学、机械和生物工艺以 达到所需的结果。工业水系统包括如下:冷却水系统,该冷却水系统 包括开放循环,密闭和单程冷却水系统;锅炉和锅炉水系统;石油井、 井底地岩层、地热井和其它油田应用;包括矿物质洗涤、浮选和捐助 的矿物质工艺水;造纸厂蒸煮器、洗涤器、漂白装置和白水系统;纸 浆工业中的黑液蒸发器;气体洗涤器和空气洗涤器;冶金工业中的连 续铸造工艺;空调和致冷系统;工业和石油工艺水;间接接触冷却和 加热水,如巴氏消毒水;水再生和精制系统;膜过滤水系统;食品加 工系统(肉、蔬菜、甜菜、甘蔗、谷粒、家禽、水果和大豆);和废物处 理系统以及在澄清器中、液固应用、市政污水处理和工业或市政水系 统。

  普遍存在类型工业水系统的例子是冷却水系统,其中冷却水系统 包括冷却塔,换热器,泵和使水移动通过系统的所有必须管道。冷却 水系统的控制是基于平衡在可能的最高浓度循环下操作系统的需要, 而不引起有害的结垢,腐蚀,污染,或微生物控制模式。

  如采用许多工业水系统的情况,许多冷却水系统使用处理产物以 控制不所需的现象如结垢,腐蚀,污染和微生物生长。这些处理产物 包括化学物质如聚合物、磷酸盐、膦酸盐、吡咯、锌、钼酸盐、杀虫 剂、和其它物质且是冷却水系统领域中技术人员已知的。

  典型地通过取这些化学物质和配制它们成分布到和输送入冷却水 系统的含水液体相而制备处理产物。输送入冷却水系统可以由泵进料 或喷射器进料系统或甚至由处理产物的手动加入完成。可以根据渗出/ 进料机构设定冷却水系统以加入处理产物,其中排料的作用触发加入 处理产物的化学进料泵或阀,或者,冷却水系统根据计量器使用“进 料程序”加入处理产物,或在补充水管线上的流量计根据被泵送的确 定数量补充水触发处理产物的泵送。这些控制方法的限制在于这些系 统没有一个直接在线测量处理产物浓度,故如果存在机械问题,例如, 如果泵停机,罐排空,或高,低或未知排料发生,系统体积变化或补 充水质量变化,不能保持正确的处理产物浓度。由于此问题是通常的, 典型地向冷却水系统过度加入处理产物以保证系统中处理产物的水平 不由于产物计量的高可变性而下降太低,或不能意识到未加够处理产 物。由于成本和性能缺点,处理产物的过度进料和不足够进料两者不 是所需的。

  已知控制方案的一个方面是采用已知比例向处理产物的活性成分 中加入惰性荧光化学示踪剂和将处理产物和示踪剂的此混合物加入到 冷却水系统中。然后荧光计用于监测惰性荧光化学品的荧光信号。此 技术可以TRASAR购得,它是Ondeo Nalco Company,Ondeo Nalco Center,1601 W.Diehl Road,Naperville IL60563((630)305-1000)的注册商 标。惰性荧光化学品的荧光信号用于确定存在多少惰性荧光示踪剂, 和通过知道存在的惰性荧光示踪剂数量,可以确定冷却塔中存在的处 理产物的数量。如果存在的处理产物数量不是所需的数量,则可以调 节处理产物的进料速率以提供处理产物的所需数量。

  当水从冷却塔蒸发时,塔中不所需物质的浓度增加。在已知为排 料的工艺中,控制方法,如塔中的水电导率可用于开始水从塔的释放。 在已知为补充的工艺中,为保持恒定的水体积,将含有低浓度不所需 物质的额外水加入到塔中。排料也降低系统中惰性示踪剂和处理化学 品的数量。降低系统中惰性示踪剂的数量,降低从惰性示踪剂的荧光 信号。当从示踪剂的荧光信号降低时,设定示踪剂控制系统以加入处 理产物和惰性示踪剂化学品的新鲜混合物,以补偿排料中损失的惰性 荧光示踪剂和处理化学品的降低。

  控制向冷却水系统的产物进料的另一种已知方法包括使用示踪剂 技术的另一方面。这包括使用包含分子或聚合物的处理产物,该分子 或聚合物是固有荧光的或由荧光部分“标记”。与较早描述的惰性荧光 示踪剂形成对照,这些荧光部分不是惰性的,反而,由于它们起作用 以处理设计它们以处理的无论什幺性能相关状况,推想它们被消耗。 因此,通过测量标记的处理部分的荧光信号,可以测定标记处理部分 的消耗数量。通过知道标记处理聚合物的消耗数量,可以使用该信息 以控制包含标记处理部分的新处理产物的进料。

  由于它们输送入冷却水系统的相对容易和与产物配制变化有关的 优点,液相处理程序有利于冷却水处理。可以将活性组分在液相中配 制和相对容易地与其它活性组分结合。液相产物输送的这些相同优点 可以由与输送和配制有关的其它缺点抵消。例如,由于锁气室的泵故 障,加油启动的损失,或其它机械原因可导致进入冷却水系统的不足 够产物输送。可以由固有的原材料不兼容性如酸/碱行为或pH依赖性 溶解度限制液相产物结合和浓度。原材料的一些结合物不能简单地结 合成所需的产物配制剂。此外,液相产物可随时间和温度变得不稳定, 通常导致输送容器中的不所需产物组分分离,或更差,输送罐和管线 中的沉降物和沉淀物积累。一些配制剂易于受微生物攻击和必须采取 措施以排除产物中的微生物生长。这些故障可导致向冷却塔系统的不 足够或不所需组分输送。

  克服与液相产物输送有关的缺点的一种方式是以固体或干燥相输 送产物入冷却系统。存在先前以固体形式提供的某些水处理产物。这 些固体材料典型地由铬酸盐和其它成分组成和发现为冷却水系统中的 有效污垢和腐蚀抑制剂,甚至不采用浓度控制。发现使用固体“含铬 酸盐”处理产物的处理程序是有效的,甚至当固体不完全溶解或在非 最优速率下溶解时。这些产物的主要成功是由于铬酸盐作为腐蚀抑制 剂的效力。在大多数区域环境和健康规范现在禁止在冷却水处理系统 中使用铬酸盐和进化液相处理程序以满足变化的市场需求。

  对固体水处理产物成功使用的进一步限制在于固体水处理产物的 使用要求以所需的分率或浓度在所需的时间间隔内,将水处理产物中 存在的所有活性水处理化学品输送入工业水系统的水中。活性材料的 此输送取决于固体处理产物在工业水系统的水中的溶解速率。

  因此需要具有提供具有最优溶解速率的固体水处理产物的能力。

  发明概述

  本发明的第一方面是一种制备用于工业水系统的具有最优溶解速 率的固体水处理产物的方法,它包括如下步骤:

  1)提供成分以制备固体水处理产物,其中该成分选自:

  a)活性成分;

  b)非必要的非活性成分;和

  c)荧光示踪剂,其中该荧光示踪剂选自惰性荧光示踪剂和活性荧光 示踪剂;其中该固体水处理产物基本由约10%-约99.99%该活性成分, 约0%-约98%该非必要的非活性成分和约0.01%-约10%该荧光示踪剂 组成;

  2)制备固体水处理产物;

  3)将固体水处理产物放入测试水中;

  4)提供荧光计;

  5)使用该荧光计测量该测试水中该荧光示踪剂的荧光信号;

  6)在一定间隔下重复步骤5)的荧光信号测量;

  7)通过分析步骤5)中测量的荧光信号随时间的增加测定固体水处 理产物的溶解速率,其中如果该处理产物的该溶解速率是最优的,则 步骤8)和9)是非必要的,如果该处理产物的该溶解速率不是最优的, 则要求步骤8)和9);

  8)根据步骤7)中测定的溶解速率调节该固体水处理产物的制备, 以制备具有最优溶解速率的固体水处理产物;和

  9)如需要,重复步骤3),4),5),6),7)和8)以获得具有最优溶解 速率的固体水处理产物。

  本发明的第二方面是一种在工业水系统中采用固体水处理产物处 理水的方法,其中该固体水处理产物具有最优的溶解速率,该方法包 括如下步骤:

  a)提供工业水系统;

  b)提供固体水处理产物,其中该固体水处理产物具有最优的溶解速 率;

  c)向该工业水系统中的水中加入约1ppb-约10,000ppm该固体水处 理产物,其中该固体水处理产物具有最优的溶解速率;

  d)使该固体水处理产物溶解并处理该工业水系统中的水。

  本发明的第三方面是一种控制工业水系统中固体水处理产物数量 的方法,其中该固体水处理产物具有最优的溶解速率,该方法包括如 下步骤:

  a)提供工业水系统;

  b)提供固体水处理产物,其中该固体水处理产物具有最优的溶解速 率,其中该固体水处理产物包括荧光示踪剂;

  c)向该工业水系统中的水中加入约1ppb-约10,000ppm该固体水处 理产物,其中该固体水处理产物具有最优的溶解速率;

  d)使该固体水处理产物溶解并处理该工业水系统中的水;

  e)提供荧光计;

  f)使用该荧光计测量该荧光示踪剂的荧光信号;

  g)将该荧光示踪剂的荧光信号与该工业水系统的水中存在的荧光 示踪剂数量关联;

  h)将该工业水系统的水中存在的荧光示踪剂数量与该工业水系统 中存在的水处理产物数量关联;

  i)将该工业水系统的水中存在的水处理产物数量与最优存在的水 处理产物数量进行比较;

  j)调节加入到该工业水系统的水中的固体水处理产物流量,使得该 工业水系统的水中存在的水处理产物数量是最优的。

  发明详述

  在整个此专利申请中,如下术语具有所示的定义:

  “aka”表示“也称为”。

  Aldrich表示Aldrich,P.O.Box 355,Milwaukee,WI 53201 USA,电 话号码(800)558-9160。

  Nalco表示Ondeo Nalco Company,Ondeo Nalco Center,1601 W.Diehl Road,Naperville IL60563电话号码(630)305-1000。

  本发明的第一方面是一种制备用于工业水系统的具有最优溶解速 率的固体水处理产物的方法,它包括如下步骤:

  1)提供成分以制备固体水处理产物,其中该成分选自:

  a)活性成分;

  b)非必要的非活性成分;和

  c)荧光示踪剂,其中该荧光示踪剂选自惰性荧光示踪剂和活性荧光 示踪剂;其中该固体水处理产物基本由约10%-约99.99%该活性成分, 约0%-约98%该非必要的非活性成分和约0.01%-约10%该荧光示踪剂 组成;

  2)制备固体水处理产物;

  3)将固体水处理产物放入测试水中;

  4)提供荧光计;

  5)使用该荧光计测量该测试水中该荧光示踪剂的荧光信号;

  6)在一定间隔下重复步骤5)的荧光信号测量;

  7)通过分析步骤5)中测量的荧光信号随时间的增加测定固体水处 理产物的溶解速率,其中如果该处理产物的该溶解速率是最优的,则 步骤8)和9)是非必要的,如果该处理产物的该溶解速率不是最优的, 则要求步骤8)和9);

  8)根据步骤7)中测定的溶解速率调节该固体水处理产物的制备, 以制备具有最优溶解速率的固体水处理产物;

  9)如需要,重复步骤3),4),5),6),7)和8)以获得具有最优溶解 速率的固体水处理产物。

  该方法中的第一步骤是提供成分以制备固体水处理产物。当然要 求的成分取决于制备的固体水处理产物。例如,适用于冷却水的水处 理产物可以分成几类,钼酸盐-膦酸盐、碱-锌、稳定的磷酸盐、全有机 物、分散剂、和杀虫剂。对于用于工业水系统的所有类型处理产物, 是否可以获得固体物理形式的成分是已知的。

  以下列出一些代表性固体产物配制剂。基于原料,以wt%给出配 方。配方1-10是用作冷却水系统处理产物的配制剂的代表物,然而, 可以理解,这些配制剂的一些,特别是1,2,7,和8也可用作热水锅 炉和低压锅炉中的处理产物。配方11-13是用于锅炉处理产物的配制剂 代表物。

  采用“A”表示在这些固体水处理产物中存在的活性成分。采用“I” 表示在这些固体水处理产物中存在的非活性成分。采用“FT”表示在 这些固体水处理产物中存在的荧光示踪剂。

  配制剂1-产生一些腐蚀抑制的“全有机物”污垢抑制剂

  27.6%苯并三唑A

  70.4%1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸A

  2%1,3,6,8-芘四磺酸钠盐FT

  配制剂2-产生一些污垢抑制的“碱性磷酸盐”缓蚀剂

  1.9%苯并三唑A

  48.2%膦基琥珀酸类低聚物A

  8.4%六偏磷酸钠A

  39.5%胺取代的磺甲基化丙烯酰胺丙烯酸酯三元共聚物A

  2.0%1,3,6,8-芘四磺酸钠盐FT

  配制剂3-分散剂包

  98%胺取代的磺甲基化丙烯酰胺丙烯酸酯三元共聚物A

  2%1,3,6,8-芘四磺酸钠盐FT

  配制剂4

  1%-99%刃天青,钠盐FT

  99%-1%1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸A

  2%-98%惰性赋形剂如氯化钠I

  配制剂5

  1%-99%刃天青,钠盐FT

  99%-1%2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺A

  2%-98%惰性赋形剂如氯化钠I

  配制剂6-“锌-磷酸盐”缓蚀剂

  10.2%氯化锌A

  15.3%膦基琥珀酸类低聚物A

  35.7%磷酸钠A

  35.7%胺取代的磺甲基化丙烯酰胺丙烯酸酯三元共聚物A

  2.6%苯并三唑A

  0.5%1,3,6,8-芘四磺酸钠盐FT

  配制剂7-碱性磷酸盐缓蚀剂

  36.2%磷酸钠A

  9.3%膦基琥珀酸类低聚物A

  23.3%胺取代的磺甲基化丙烯酰胺丙烯酸酯三元共聚物A

  4.7%苯并三唑A

  0.3%1,3,6,8-芘四磺酸钠盐FT

  配制剂8-钼酸盐膦酸盐污垢/腐蚀控制产物

  25.2%胺取代的磺甲基化丙烯酰胺丙烯酸酯三元共聚物A

  16.5%苯并三唑A

  38.9%1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸(59.2%活性)A

  18.9%钼酸钠二水合物A

  0.5%1,3,6,8-芘四磺酸钠盐FT

  配制剂9-碱性污垢/腐蚀控制产物,用于在补充水中存在磷酸盐 的情况

  18.9%膦基琥珀酸类低聚物A

  75.4%胺取代的磺甲基化丙烯酰胺丙烯酸酯三元共聚物A

  4.7%苯并三唑A

  1.0%1,3,6,8-芘四磺酸钠盐FT

  配制剂10-杀虫剂

  99%2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺A

  1%1,3,6,8-芘四磺酸钠盐FT

  配制剂11-“采用清除剂和聚合物的磷酸盐残余程序”锅炉处理产 物

  15%六偏磷酸钠A

  15%聚丙烯酸酯A

  15%亚硫酸钠A

  1%钴盐A

  5%氢氧化钠A

  48%粘结剂材料I

  1%荧光素FT

  配制剂12-采用清除剂的全聚合物锅炉处理产物

  25%聚丙烯酸酯A

  15%亚硫酸钠A

  1%钴盐A

  5%氢氧化钠A

  53%粘结剂I

  1%荧光素FT

  配制剂13-锅炉凝结程序

  40%苏打灰A

  10%六偏磷酸钠A

  20%磷酸二钠A

  15%木素磺酸盐A

  10%亚硫酸钠A

  1%钴盐A

  3%粘结剂I

  1%荧光素FT

  在所有这些配制剂中,可以理解的是,用具有相似功能的产品来 代替是可能的。例如,在几种配制剂中作为“黄铜缓蚀剂”存在的苯 并三唑可以由具有相似功能的另一种“三唑”如甲苯基三唑和卤化甲 苯基三唑替代。

  在几种配制剂中作为“污垢抑制剂”存在的1-羟基亚乙基-1,1-二 膦酸可以由具有相似功能的另一种“膦酸”如2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧 酸和氨基三亚甲基膦酸酯替代。

  在几种配制剂中作为“缓蚀剂”存在的膦基琥珀酸类低聚物可以 由具有相似功能的另一种“膦基琥珀酸缓蚀剂”如购自Rhodia,Inc.,259 Prospect Plains Rd.,CN7500,Cranbury,NJ08512-7500(609)860-4000的 Bricorr 288,和购自Great Lakes Chemical Corp.,500E.96th St.Suite 500, Indianapolis,IN 46240(317)715-3000的Belcor 575替代。

  在几种配制剂中作为“缓蚀剂,碱性源或污垢控制剂”存在的六偏 磷酸钠可以由具有相似功能的另一种“分子脱水磷酸盐”如三聚磷酸 钠替代。

  在几种配制剂中作为分散剂存在的“胺取代磺甲基化丙烯酰胺丙 烯酸酯三元共聚物”可以由具有相似功能的另一种“聚合物”如聚丙 烯酸酯、磺化苯乙烯马来酸酐、磺甲基化丙烯酰胺丙烯酸酯三元共聚 物替代。

  在两种配制剂中作为荧光示踪剂存在的刃天青可以由具有相似功 能的另一种反应性荧光染料如芘3,6,8-三磺酸的乙酸酯、羧基荧光素二 乙酸酯、3-羧基伞基β-D-半乳吡喃糖苷、3-羧基伞基β-D-葡糖苷酸、 9H-(1,3-二氯-9,0-二甲基吖啶-2-酮-7-基)D-葡糖苷酸、9H-(1,3-二氯-9,9- 二甲基吖啶-2-酮-7-基)、试卤灵β-D-半乳吡喃糖苷、荧光素二-β-D-半 乳吡喃糖苷、荧光素二-β-D-葡糖苷酸、试卤灵β-D-葡糖苷酸、荧光素 二磷酸酯、亚甲基蓝、4-甲基伞基磷酸酯、4-甲基伞基β-D-葡糖苷酸、 吡喃素磷酸酯、和芘3,6,8-三磺酸1-磷酸酯替代。

  起惰性赋形剂作用的氯化钠可以由其它惰性赋形剂如聚乙二醇、 硅酸钠和其它己知碳酸盐替代。

  起缓蚀剂作用的磷酸钠可以由具有相同功能的其它化合物如三聚 磷酸钠替代。

  起污垢抑制剂作用的聚丙烯酸酯可以由具有相同功能的其它化合 物如甲基丙烯酸酯聚合物和丙烯酸酯/苯乙烯磺酸酯聚合物替代。

  起清除剂作用的亚硫酸钠可以由具有相同功能的其它化合物如卡 巴肼、异抗坏血酸、没食子酸和亚硫酸氢钠替代。亚硫酸钠也可以起 缓蚀剂的作用,在该情况下,它可以由具有相同功能的其它化合物如 对苯二酚或其它固体还原剂替代。

  起催化剂作用的钴盐可以由具有相同功能的其它化合物如其它金 属盐如铜盐和铁盐替代。

  起pH调节剂(碱性源)作用的氢氧化钠可以由具有相同功能的其它 化合物如氢氧化钾替代。

  粘结剂材料选自淀粉和其它已知的惰性材料,其中“惰性材料” 定义为会溶于系统的水中而没有有害效果的那些材料。

  起缓蚀剂、碱性源或污垢控制剂作用的磷酸二钠可以由具有相同 功能的其它化合物如磷酸盐如磷酸三钠和磷酸一钠替代。

  苏打灰起碱性源的作用。

  起分散剂作用的木素磺酸盐可以由具有相同功能的其它化合物如 可能达到干燥的任何丙烯酸聚合物或木质素替代。

  可以固体形式获得的荧光示踪剂包括如下物质:1,3,6,8-芘四磺酸 钠盐、荧光素、钼酸盐、钒酸盐和萘二磺酸钠盐。用于固体水处理产 物的优选荧光示踪剂是1,3,6,8-芘四磺酸钠盐和荧光素。

  所有这些活性,非活性和荧光示踪剂化合物可购自Aldrich或如果 它们不可市购,它们能够使用文献中报导的方法合成。

  在制备这些固体水处理产物中,可以使用固体产物制备领域技术 人员已知的所有技术。这些技术包括,但不限于:研磨成粉末、造粒、 压块、胶囊化、淤浆化和凝胶化。固体水处理产物的优选形式是粒度 为约半英寸的粒料。粒料的优选尺寸取决于粒料将用于其中的工业水 系统中水的体积。粒料尺寸是可以在制造工艺期间变化的参数,以保 证粒料溶解速率和尺寸与处理的工业水系统相称,使得在冷却水系统 中保持最优的产物浓度。根据如下通用概念确定最优溶解速率:需要 在向水中加入随后粒料之前粒料完全溶解,使得在工业水系统的水中 保持相对恒定的产物浓度。荧光示踪剂向产物中的加入使得可以测定 尺寸和溶解速率的这种平衡。

  在制备固体水处理产物中,可以将荧光示踪剂与其它成分预共混 以制备均匀的固体水处理产物,或可以将荧光示踪剂放置在固体水处 理产物的中心使得它最终由其它成分涂敷。

  在形成固体水处理产物之后,必须测试它以测定它在水中的溶解 速率。提供测试水,配制该测试水以紧密匹配目标工业水系统中发现 的水类型。例如,用于冷却塔中冷却水的“标准”测试水典型地具有 如下特征:60ppm Ca2+,18ppm Mg2+,134ppm HCO3 -,53ppm Cl-和73ppm SO4 2-。用于模型或模拟锅炉的典型污垢形成测试典型地具有锅炉水中 结垢污染物的这些浓度;作为CaCO3的10ppm钙,作为CaCO3的5ppm 镁,作为SiO2的5ppm二氧化硅。以足够的数量加入碱如苛性碱(NaOH) 以在锅炉水中保持典型地在10.0-11.0之间的pH值。

  为测定固体水处理产物的溶解速率,将固体水处理产物放入测试 水并使其溶解。提供荧光计和使用荧光计测量固体水处理产物中存在 的荧光示踪剂的荧光信号。在一定间隔下测量荧光信号。

  适用于本发明的荧光计来自Nalco。优选的荧光计是 TRASAR3000单元。

  如何设定和编程荧光计和使用它测量荧光示踪剂的荧光信号是荧 光测定领域技术人员已知的。

  在测定固体水处理产物的溶解速率之后,将该速率与固体水处理 产物的最优溶解速率比较。最优溶解速率典型地取决于固体水处理产 物和它要用于其中的工业水系统且是本领域技术人员已知的。如果测 量的溶解速率匹配固体水处理产物的最优溶解速率,则不需要改变固 体水处理产物的溶解速率。

  如果测量的溶解速率太快,或不足够快以匹配固体水处理产物的 最优溶解速率,则可以再配制固体水处理产物。在再配制固体水处理 产物之后,可以使用本发明的方法测定它的溶解速率。

  固体水处理产物的再配制可持续直到固体水处理产物的溶解速率 是最优的。

  本发明的第二方面是一种在工业水系统中采用固体水处理产物处 理水的方法,其中该固体水处理产物具有最优的溶解速率,所述方法 包括如下步骤:

  a)提供工业水系统;

  b)提供固体水处理产物,其中该固体水处理产物具有最优的溶解速 率;

  c)向该工业水系统中的水中加入约1ppb-约10,000ppm该固体水处 理产物,其中该固体水处理产物具有最优的溶解速率;

  d)使该固体水处理产物溶解并处理该工业水系统中的水。

  能够由固体水处理产物处理的工业水系统包括冷却塔水系统(包括 开放再循环,密闭和单程冷却塔水系统);石油井、井底地岩层、地热 井和其它油田应用;锅炉和锅炉水系统;包括矿物质洗涤、浮选和精 选的矿物质工艺水;造纸厂蒸煮器、洗涤器、漂白装置和白水系统; 纸浆工业中的黑液蒸发器;气体洗涤器和空气洗涤器;冶金工业中的 连续铸造工艺;空调和致冷系统;工业和石油工艺水;间接接触冷却 和加热水,如巴氏消毒水;水再生和精制系统;膜过滤水系统;食品 加工流(肉、蔬菜、甜菜、甘蔗、谷粒、家禽、水果和大豆);和废物处 理系统以及在澄清器中、液固应用、市政污水处理和工业或市政水系 统。

  加入到该工业水系统的水中的固体水处理产物的优选数量是约 1ppb-约10,000ppm。加入到该工业水系统的水中的固体水处理产物的 更优选数量是约10ppb-约1000ppm。加入到该工业水系统的水中的固 体水处理产物的最优选数量是约1ppm-约300ppm。

  向工业水系统的水中加入固体水处理产物的方法取决于要处理的 工业水系统和选择的固体水处理产物。固体水处理产物的重力进料是 通常优选的方法,但重力进料可以由空气输送、输送带、螺杆驱动和 蜗杆传动补充。

  本发明的第三方面是一种控制工业水系统中固体水处理产物数量 的方法,其中该固体水处理产物具有最优的溶解速率,所述方法包括 如下步骤:

  a)提供工业水系统;

  b)提供固体水处理产物,其中该固体水处理产物具有最优的溶解速 率,其中该固体水处理产物包括荧光示踪剂;

  c)向该工业水系统中的水中加入约1ppb-约10,000ppm该固体水处 理产物,其中该固体水处理产物具有最优的溶解速率;

  d)使该固体水处理产物溶解并处理该工业水系统中的水;

  e)提供荧光计;

  f)使用该荧光计测量该荧光示踪剂的荧光信号;

  g)将该荧光示踪剂的荧光信号与该工业水系统的水中存在的荧光 示踪剂数量关联;

  h)将该工业水系统的水中存在的荧光示踪剂数量与该工业水系统 中存在的水处理产物数量关联;

  i)将该工业水系统的水中存在的水处理产物数量与最优存在的水 处理产物数量进行比较;

  j)调节加入到该工业水系统的水中的固体水处理产物流量,使得该 工业水系统的水中存在的水处理产物数量是最优的。

  给出如下实施例以说明本发明和教导本领域技术人员如何制备和 应用本发明。这些实施例不意欲以任何方式限制本发明或它的保护范 围。

  实施例

  制备配制剂1,{27.6%苯并三唑,70.4%1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸 和2%1,3,6,8-芘四磺酸钠盐}的固体冷却水处理产物的片剂。片剂重 0.9081克。将片剂放入标准冷却水{60ppm Ca2+,18ppm Mg2+,134ppm HCO3 -,53ppm Cl-和72ppm SO4 2-}中并测量片剂中每种成分的溶解速 率。使用适用于分析每种成分的分析技术测量存在的每种成分的溶解 速率。使用分析三唑领域中已知的荧光分析技术测量苯并三唑(缩写为 “BZT”)的溶解速率。使用二膦酸分析领域中已知的标准“比色测定” 分析技术测量1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸(缩写为“HEDP”)的溶解速率。 使用荧光分析技术测量1,3,6,8-芘四磺酸钠盐(缩写为“PTSA”)的溶解速 率。

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