申请日2015.06.02
公开(公告)日2015.09.23
IPC分类号C02F3/28
摘要
本发明公开了微量元素复配投加提高垃圾渗滤液厌氧处理效果的方法，通过向垃圾渗滤液中投加微量元素Fe2+、Co2+和Ni2+的氯化物调节厌氧生化反应过程中Fe2+的浓度为5～15mg·L-1、Co2+的浓度为0.5～5mg·L-1、Ni2+的浓度为0.5～5mg·L-1。Fe2+、Co2+、Ni2+是厌氧微生物的生长繁殖和生物酶的形成必要的微量元素，具有缓解渗滤液的毒害作用、增强微生物的耐受能力、改善污泥对难降解有机物的利用率、强化厌氧过程中COD去除率和产气量、同时提升污泥的产甲烷活性SMA及污泥的增殖效率和沉降性能的作用。
权利要求书
1.微量元素复配投加提高垃圾渗滤液厌氧处理效果的方法，其特征在于： 在垃圾渗滤液中投加微量元素复配，其组分为Fe2+、Co2+和Ni2+。
2.如权利要求1所述的微量元素复配投加提高垃圾渗滤液厌氧处理效果的 方法，其特征在于：Fe2+的投加浓度为5～15mg·L-1。
3.如权利要求1所述的微量元素复配投加提高垃圾渗滤液厌氧处理效果的 方法，其特征在于：Co2+的投加浓度为0.5～5mg·L-1。
4.如权利要求1所述的微量元素复配投加提高垃圾渗滤液厌氧处理效果的 方法，其特征在于：Ni2+的投加浓度为0.5～3mg·L-1。
5.如权利要求2至4之一所述的微量元素复配投加提高垃圾渗滤液厌氧处 理效果的方法，其特征在于：所投加的Fe2+、Co2+和Ni2+分别为它们对应的氯化 物。
6.如权利要求2至4之一所述的微量元素复配投加提高垃圾渗滤液厌氧处 理效果的方法，其特征在于：所述投加的时机为渗滤液厌氧处理过程开始前。
说明书
微量元素复配投加提高垃圾渗滤液厌氧处理效果的方法
技术领域
本发明属于垃圾渗滤液厌氧处理领域，涉及微量元素复配投加提高渗滤液 厌氧处理效果的方法。
背景技术
现有的垃圾渗滤液的处理方法有物化法、生物法和土地处理法。其中生物 法由于运行处理费用低，产物简单环保，不会造成二次污染，而且厌氧处理产 物中的甲烷可作为能源回收等优点被广泛采用。我国城市生活垃圾渗滤液各处 理技术单元统计数据显示，膜生物反应器(MBR)和升流式厌氧污泥床(UASB) 为渗滤液处理工艺中主要的生物处理方式，由此可知，在我国厌氧处理在垃圾 渗滤液中占很大比重。但是由于垃圾渗滤液水质特征复杂，特别是其中含有的 苯酚、卤化物、氨氮、硫酸盐、重金属，乃至除草剂和农药等化学物质会对渗 滤液处理系统特别是厌氧生物处理段造成冲击，厌氧段失效导致后续好氧生物 处理和物化处理过程由于进水水质达不到要求而不能发挥作用，进而使整个处 理系统经常停运甚至崩溃，出水水质不达标。因此，改善厌氧处理工艺，提高 厌氧处理效果，对垃圾渗滤液的生物处理具有重要意义。
污水的厌氧生物处理是利用微生物的新陈代谢作用对污水进行净化的方 法。因此，提供并保持厌氧菌生长所必须的微量元素，对改善废水厌氧处理具 有非常重要的意义。微量元素在厌氧处理渗滤液中的作用：(1)微量元素是保 证厌氧微生物生长良好的必需品，其能够合成厌氧微生物自身细胞物质。(2) 微量元素是厌氧过程中一些关键酶的组成成分，并且可以激活相关酶的活性。 如Fe、Ni、Cu是厌氧过程中一氧化碳脱氢酶(CODH)的重要组成成分，Ni和 Mn为甲烷球菌属磷酸二酯酶(PDEs)活性必要的微量元素。(3)由于渗滤液中 的成分较为复杂，微量元素补充后可能与其中的各类金属离子、无机阴离子等 发生拮抗或沉淀等作用，影响微量元素的生物有效性。(4)微量元素在一定程 度上还能够缓解某些污染物对厌氧过程的毒害作用，并提高微生物对有毒有害 污染物的耐受能力。因此，添加适宜的微量元素可以促进渗滤液的厌氧处理效 果。
发明内容：
本发明要解决的技术问题是提供一种能促进微生物生长繁殖，提高渗滤液 厌氧处理效果，改善厌氧污泥的增殖效率和沉降性能的微量元素复配投加提高 垃圾渗滤液厌氧处理效果的方法。
本发明采用如下技术方案解决上述技术问题：
微量元素复配投加提高垃圾渗滤液厌氧处理效果的方法，在垃圾渗滤液中 投加微量元素复配，其组分为Fe2+、Co2+和Ni2+。
Fe2+的投加浓度为5～15mg·L-1。
Co2+的投加浓度为0.5～5mg·L-1。
Ni2+的投加浓度为0.5～3mg·L-1。
所投加的Fe2+、Co2+和Ni2+分别为它们对应的氯化物。
所述投加的时机为渗滤液厌氧处理过程开始前。
本发明的优点在于：
本发明方法能缓解高钠离子对甲烷菌的抑制和毒害，并对NH4+-N毒性产生 明显的拮抗作用，不仅提高了污泥对渗滤液中难降解有机物的利用率，还改善 了污泥的产甲烷活性(SMA)，强化了对COD的去除效果，促进体系产甲烷量的 增加。同时，投加微量元素后，污泥增殖更为明显，并改善了污泥的沉降性 能，而且，污泥内部的甲烷短杆菌分布比对照组更为密集。