小球藻结合金属离子降解废水中双酚A方法

发布时间:2018-3-9 17:03:16

  申请日2016.04.09

  公开(公告)日2016.07.20

  IPC分类号C02F9/14; G01N30/02; C02F101/34

  摘要

  本发明提供了一种利用小球藻结合金属离子降解水中双酚A的方法,所述方法包括:制备小球藻液,将小球藻液按体积分数(mL/L)1~6加入初始双酚A浓度为0.5~3mg/L的废水中,调节pH=3.5~6.5,加入0.5~1mL的5mol/L氯化铝或氯化铁溶液,搅拌2分钟,使反应液充分混合,光照30min~120min后,即得处理后的废水。本发明方法用于降解废水中双酚A效果明显。

  权利要求书

  1.一种利用小球藻结合金属离子降解废水中双酚A的方法,其特征在于,小球藻培养液成分:NH4NO31.0~1.5g,K2HPO40.03~0.04g,MgSO4.7H2O0.06~0.07g,Na2CO30.02~0.025g,柠檬酸铁胺0.004~0.005g,EDTA-Na20.001~0.002g,柠檬酸0.005~0.007g,CaCl20.03~0.035g,1~2mL微量元素混合液,加蒸馏水至1L,调节pH=7.0~7.5,于1.103MPa,121℃条件下灭菌20min,其中CaCl2单独进行灭菌。培养液冷却至室温后,在无菌条件下,加入已灭菌的氯化钙,摇匀,接种。将接种后的培养液放置于28℃恒温光照培养箱中培养,光照强度为4000~6500lux,每隔7~10天转接一次;每天定时摇晃2~3次,转接三次后培养得小球藻液;将小球藻液按体积分数(mL/L)1~6加入初始双酚A浓度为0.5~2.5mg/L的废水中,调节pH=3.5~6.5,加入0.5~1mL的5mol/L氯化铝或氯化铁溶液,搅拌2分钟,使反应液充分混合,打开紫外灯或白炽灯进行光照,光照30min~120min后,即得处理后的废水。

  2.根据权利要求1所述的废水中双酚A降解方法,其特征在于,所述含双酚A废水pH调节至3.5~6.5后再加入氯化铁或氯化铝溶液。

  3.根据权利要求1或2所述废水中双酚A降解的方法,其特征在于,所述含双酚A废水pH条件范围优选为3.5~5。

  4.根据权利要求1所述的废水中双酚A降解方法,其特征在于,所述光照时间优选为60~90min。

  5.根据权利要求1所述的废水中双酚A降解方法,其特征在于,所述双酚A初始浓度优选为0.5~2.0mg/L。

  6.根据权利要求1所述的废水中双酚A降解方法,其特征在于,所述小球藻液加入量优选为3~5(mL/L)。

  说明书

  一种利用小球藻结合金属离子降解废水中双酚A的方法

  技术领域

  本发明属于污水处理领域,具体是涉及利用小球藻结合金属离子降解废水中双酚A的方法。

  背景技术

  双酚A,学名2,2-二(4-羟基苯基)丙烷,简称BPA。它是由苯酚和丙酮在酸性介质下合成的,并非天然存在的。它主要用于生产聚碳酸酯、环氧树脂、聚砜树脂、聚苯醚树脂、不饱和聚酯树脂等多种高分子材料。它也可用于生产增塑剂、阻燃剂、抗氧剂、热稳定剂、橡胶防老剂、农药、涂料等精细化工产品。它是一种日常生活中普遍存在的化工原料,在方便人类的同时也污染着环境。双酚A与雌激素结构相似,具有雌激素活性,属于内分泌干扰物。很多国家已经限制了双酚A的生产和使用,它已经成为环境污染物之一,在水、土壤等中均被检测出。水生动植物对水体中的双酚A进行富集,再通过食物链将双酚A间接转移给其他生物及人类,从而对生物及人类的生殖系统、免疫系统和神经系统造成不良影响,进而发生一系列的病症。

  传统去除废水中双酚A大多采用物理法和化学法。物理吸附是靠分子之间范德华力完成的,操作简便,但此法并没有真正将双酚A从环境中去除,在一定条件下,会发生解吸,造成二次污染。化学去除法降解效率高,而双酚A具有低浓度效应,当双酚A浓度低于废水中干扰物浓度时,去除双酚A至其标准安全范围内需要的成本较高,操作复杂。因此,亟待寻找一种安全、简便、无二次污染去除双酚A的方法。

  藻类是地球上最原始的具有光合色素的自养植物,可以通过光合作用把无机物合成有机物供自身生长需要。藻类适应性强,能在各种环境中生存,主要生长在水中,且分布范围广。小球藻属绿藻纲,小球藻科,内含叶绿素,单细胞藻,常单生,也有多细胞聚集。小球藻广泛分布于自然界,以淡水水域种类最多,易于培养,不仅能利用光能自养,还能在异氧条件下利用有机碳源进行生长和繁殖,并且生长繁殖速度快。

  发明内容

  本发明的目的在于克服现有技术的缺点与不足,提供一种利用小球藻结合金属离子降解废水中双酚A的方法。

  本发明通过下面技术方案实现:

  小球藻培养液成分:NH4NO31.0~1.5g,K2HPO40.03~0.04g,MgSO4.7H2O0.06~0.07g,Na2CO30.02~0.025g,柠檬酸铁胺0.004~0.005g,EDTA-Na20.001~0.002g,柠檬酸0.005~0.007g,CaCl20.03~0.035g,1~2mL微量元素混合液,加蒸馏水至1L,调节pH=7.0~7.5,于1.103MPa,121℃条件下灭菌20min,其中CaCl2单独进行灭菌。培养液冷却至室温后,在无菌条件下,加入已灭菌的氯化钙,摇匀,接种。将接种后的培养液放置于28℃恒温光照培养箱中培养,光照强度为4000~6500lux,每隔7~10天转接一次。每天定时摇晃2~3次,转接三次后培养得小球藻液。

  将小球藻液按体积分数(mL/L)1~6加入初始双酚A浓度为0.5~2.5mg/L的废水中,调节pH=3.5~6.5,加入0.5~1mL的5mol/L氯化铝或氯化铁溶液,搅拌2分钟,使反应液充分混合,打开紫外灯或白炽灯进行光照。光照30min~120min后,即得处理后的废水。

  优选的,所述pH调节范围为3.5~5。

  优选的,所述光照时间为60~90min。

  优选的,所述双酚A初始浓度为0.5~2.0mg/L。

  优选的,所述小球藻液加入量为2~5(mL/L)。

  本发明中的双酚A检测方法采用高效液相色谱仪测定,具体参数条件:取一定量反应液,经0.45μm滤膜过滤后进行色谱分析,色谱柱为C18(4.6×150mm,5μm),UV检测器,波长278nm,柱温35℃,流动相乙腈:水=60:40(v/v),流速为1mL/min,进样体积20μL。

相关推荐