申请日2016.06.15
公开(公告)日2016.09.28
IPC分类号G01N33/00
摘要
一种高密度微球法测定膨胀污泥生物密度的方法，涉及污水生物处理领域。将结构松散的膨胀污泥固液分离后，洗涤并再稀释至原体积，平均等分为至少6份。分别向等分好的泥样中加入不同质量梯度的高密度陶瓷微球，常温搅拌使泥样与微球混合均匀，且紧密结合。配制不同密度的DMS标液。分别取上述微球泥样混合液样品1mL置于至少3mL的三个临近密度的DMS标液中，摇匀后静置。观察样品所处位置，得到各样品的生物密度分别为ρ1至ρn。将各样品生物密度与加入微球的质量进行数据整理分析，通过计算得到未加微球松散污泥原始生物密度。本发明方法可以对结构松散的膨胀污泥进行生物密度测定，可使膨胀污泥絮体结构更紧密，防止测定过程污泥分层。
权利要求书
1.一种高密度微球法测定膨胀污泥生物密度的方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)、将结构松散的膨胀污泥离心固液分离后，用经过滤处理的原反应器出水洗涤三遍，再稀释至未固液分离时的原体积，平均等分为至少6份;
(2)、分别向步骤(1)等分好的泥样中加入不同质量梯度的高密度陶瓷微球，用搅拌器在100-300rpm转速下常温搅拌5-15min至泥样与微球混合均匀，并且微球与污泥结合紧密;
(3)、根据试验具体情况配制一系列不同密度的DMS(density measurement solutions)标液;
(4)、针对步骤(2)每份微球泥样混合液样，分别取微球泥样混合液样品1mL分别置于至少3mL的三个临近密度的DMS标液中，摇匀后静置10-30min;观察微球泥样所处位置，若微球泥样悬浮在某标液中央，则此DMS标液的密度即为该微球泥样的生物密度;若微球泥样位于一个标液底部，漂浮于相邻低浓度标液顶部，则根据此两个DMS标液的密度和微球泥样位置估读出其生物密度;
若微球泥样沉在三个临近密度标液底部，则更换浓度更高的三个相邻密度的DMS标液进行测定;若微球泥样漂浮在三个临近密度标液顶部，则更换密度更低的三个相邻密度的DMS标液进行测定;
(5)、通过步骤(4)操作，直至读出各微球泥样的生物密度分别为ρ1至ρn;将测得的微球泥样生物密度与加入微球的质量进行数据整理，并作图分析，得到加入微球的泥样混合液样品生物密度与加入微球质量的线性关系，通过计算得到未加微球松散污泥原始生物密度。
2.按照权利要求1所述的一种高密度微球法测定膨胀污泥生物密度的方法，其特征在于：高密度陶瓷微球的密度一般指大于1.3g/mL。
说明书
一种高密度微球法测定膨胀污泥生物密度的方法
技术领域
本发明涉及污水生物处理领域，提供一种高密度微球法测定膨胀污泥生物密度的方法，可以对结构松散的膨胀污泥进行生物密度测定，该方法可使膨胀污泥絮体结构更紧密，可防止膨胀污泥由于结构松散而导致测定过程中的污泥分层问题，为结构松散的膨胀污泥生物密度测定提供一种优化方案。
背景技术
污泥膨胀问题一直是国内外采用活性污泥法工艺处理污水的各大小污水处理厂常见问题，污泥膨胀的特点包括发生的普遍性较高，危害严重，大量的污泥流失会导致系统处理效果的急剧下降，严重时会导致系统的崩溃，一旦发生难以控制和恢复所需的时间很长。因此对污泥膨胀问题进行深入研究进而开发对其的防治方法具有重要意义。
目前，常用的评价污泥沉降性能的指标是污泥体积指数(Sludge VolumeIndex,SVI)，指的是曝气池出口的污泥混合液经30min静沉后，每克干污泥所占的体积，通常认为当活性污泥的SVI高于150mL/g时即发生了污泥膨胀。当前缺少对膨胀污泥其他性状的分析与研究，其中生物密度可以很好地表征污泥絮体的沉降性状，有助于研究膨胀污泥的上浮与流失情况。
然而由于有些膨胀污泥的结构过于松散，在常规测定过程中会出现污泥分层的现象，导致无法对其进行生物密度的测定。因此，为防止膨胀污泥由于结构松散而导致测定过程中的污泥分层而开发针对结构松散的膨胀污泥生物密度的测定方法十分必要。
发明内容
针对上述现象不足之处，本发明提供一种高密度微球法测定膨胀污泥生物密度的方法，可以对结构松散的膨胀污泥进行生物密度测定，该方法可使膨胀污泥絮体结构更紧密，可防止膨胀污泥由于结构松散而导致测定过程中的污泥分层问题，为结构松散的膨胀污泥生物密度测定提供一种优化方案。
一种高密度微球法测定膨胀污泥生物密度的方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)、将结构松散的膨胀污泥(平均SVI值大于150mL/g)离心固液分离后，用经过滤处理的原反应器出水洗涤三遍，再稀释至未固液分离时的原体积，平均等分为至少6份;
(2)、分别向步骤(1)等分好的泥样中加入不同质量梯度的高密度陶瓷微球，用搅拌器在100-300rpm转速下常温搅拌5-15min至泥样与微球混合均匀，并且微球与污泥结合紧密;高密度陶瓷微球的密度一般指大于1.3g/mL。
(3)、根据试验具体情况配制一系列不同密度的DMS(density measurement solutions)标液;
(4)、针对步骤(2)每份微球泥样混合液样，分别取微球泥样混合液样品1mL分别置于至少3mL的三个临近密度的DMS标液中，摇匀后静置10-30min;观察微球泥样所处位置，若微球泥样悬浮在某标液中央，则此DMS标液的密度即为该微球泥样的生物密度;若微球泥样位于一个标液底部，漂浮于相邻低浓度标液顶部，则根据此两个DMS标液的密度和微球泥样位置估读出其生物密度;若微球泥样沉在三个临近密度标液底部，则更换浓度更高的三个相邻密度的DMS标液进行测定;若微球泥样漂浮在三个临近密度标液顶部，则更换密度更低的三个相邻密度的DMS标液进行测定;
(5)、通过步骤(4)操作，直至读出各微球泥样的生物密度分别为ρ1至ρn;将测得的微球泥样生物密度与加入微球的质量进行数据整理，并作图分析，得到加入微球的泥样混合液样品生物密度与加入微球质量的线性关系，通过计算得到未加微球松散污泥原始生物密度。
与现有技术相比，本发明具有以下优点：
(1)本发明提供的高密度微球法测定膨胀污泥生物密度的方法，可以对结构松散的膨胀污泥进行生物密度测定，该方法可使膨胀污泥絮体结构更紧密，可防止膨胀污泥由于结构松散而导致测定过程中的污泥分层问题。
(2)该发明提供的高密度微球法测定膨胀污泥生物密度的方法不仅适用于不同膨胀程度的膨胀污泥生物密度测定，同时也适用于不同类型包括菌胶团和丝状菌的膨胀污泥生物密度测定。